Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru.

«Введение в органическую химию. Номенклатура органических соединений»


Miena 89

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

1. Напишите известные вам виды формул масляной кислоты. Поясните не-

достатки и преимущества каждой из них.

2. Как на бумаге изображают пространственное строение молекул? Чем обус-

ловлена геометрия молекул? Ответ поясните конкретными примерами. На-

рисуйте выбранную вами молекулу и укажите характер ковалентной связи.

3. Нарисуйте шаро-стержневую модель молекулы этана. В чем её преиму-

щества по сравнению с моделью Стюарта-Бриглеба?

4. Дайте определение гомологам. Предложенные ниже соединения распреде-

лите по гомологическим рядам: метан, пропилэтилен, 2-метилпентан, бутен-

1, пропан, диметилэтилен, гексан, 2-метилпропан.

5. В чем заключаются основные положения теории химического строения

Бутлерова?

6. Дайте определение ионной связи. Каковы условия её реализации? Приведите

примеры ионной связи в органических соединениях. В чем их особенность?

7. Объясните образование ковалентной связи с точки зрения метода молеку-

лярных орбиталей. Чем этот метод отличается от метода валентных связей?

Почему метод МО является более перспективным?

8. Дайте определение основным характеристикам ковалентной связи. Оста-

новитесь более подробно на длине связи: С-С; С=С; С≡С; С

sp3

-Н; Сsp2

-Н; Сsp

-124

Н. как она изменяется и почему? Является ли длина связи стандартной

величиной? Ответ поясните примерами.

9. Нарисуйте энергетическую диаграмму для реакции, идущей через образо-

вание интермедиата (промежуточного продукта). Чем он отличается от

переходного состояния? Какие переходные соединения вы знаете?

10. Карбанионы: получение, определение, строение, устойчивость в ряду пер-

вичный, вторичный, третичный и её причины.

11. Напишите образование иона, полученного при депротонировании ацетона.

Напишите для него возможные резонансные структуры. Сравните легкость

образования и устойчивость этого иона по сравнению с ионом, полученным

при депротонировании изобутена.

12. Дайте определение механизма реакции. Приведите пример. Как устанав-

ливается механизм реакции?

13. Какие реагенты называются нуклеофильными? Напишите примеры реакций

SN, AN.

14. Индуктивный эффект: определение, возникновение, виды, значение, отличие

от мезомерного эффекта.

15. Назовите ниже перечисленные соединения (если это возможно) по

номенклатурам: историческая (и), рациональная (р), ИЮПАК.

H СH 2N CH3

COOH

O2N С NO2

NO2

NO2

C СH CH3

CH3

HC

CH3

-CH2

-C-CH3

O

CH3

-C-CH2Cl

CH3

CH3

CH

CH3

CH-CH3

Cl

CH3

-CH-CH2

-CH-CH2

-CH2

-CH3

CH=CH2

C CH

O2N-CH2

-CH-CH2

-OH

CH3 кто может решить?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...

Важная информация

Мы разместили cookie-файлы на ваше устройство, чтобы помочь сделать этот сайт лучше. Вы можете изменить свои настройки cookie-файлов, или продолжить без изменения настроек.