DmitriyL1998 Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 17:52 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 17:52 У меня в лицее сказали, что мое соединение таким способом получится только при низкой температуре ( -20 C) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 17:53 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 17:53 Да, насчет автора я описался Нашёл я его. Сейчас глянем - где тут собака порылась Ссылка на комментарий
DmitriyL1998 Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 18:03 Автор Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 18:03 1 том, стр. 580. Я понял свою ошибку, там написано, что N2 отсоединяется медленно, а только потом образуется эфир Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 18:14 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2013 в 18:14 1 том, стр. 580. Я понял свою ошибку, там написано, что N2 отсоединяется медленно, а только потом образуется эфир Воот! Это побочная реакция, причем речь идёт даже не о феноле, а о реакции со спиртами, в результате которой происходит восстановление солей диазония!Такая реакция с фенолом не будет иметь места в сколько-нибудь заметной степени, поскольку азосочетание протекает намного быстрее. А то, что в лицее Вам толкуют про "-20 градусов" - так это бред чистой воды. Азосочетание проводят обычно при температуре ледяной бани (0-10С) - при обычной температуре для солей диазония. Выкиньте из головы эту реакцию образования дифенилового эфира - Вам не удастся это сделать, всё равно краситель получится 1 Ссылка на комментарий
DmitriyL1998 Опубликовано 16 Ноября, 2013 в 04:43 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2013 в 04:43 Спасибо) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти