qwerty575 Опубликовано 29 Ноября, 2013 в 07:42 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2013 в 07:42 В среде какого растворителя проводится ацилирование индола? Какие катализаторы можно использовать? Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 01:10 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 01:10 В среде какого растворителя проводится ацилирование индола? Какие катализаторы можно использовать? Как обычно - кислоты Льюиса. Растворитель - метиленхлорид. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol005841p Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 05:37 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 05:37 а какие еще растворители можно? Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 14:02 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 14:02 а какие еще растворители можно? Попробуйте ацетонитрил. Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 14:56 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2013 в 14:56 а тетрагидрофуран? Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 01:56 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 01:56 а тетрагидрофуран? ТГФ отлично образует комплексы с кислотами Льюиса. Не знаю, мне кажется, он не подойдёт. Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 08:29 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 08:29 а если использовать сложные эфиры или ацетон? И еще одно уточнение - ацилирование будет проводиться бромангидридом Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 12:30 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 12:30 Ну оксалилхлоридом индол ацилируют в эфире, смотрим Жунгиету. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 18:39 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 18:39 тема отдаёт душком 1 Ссылка на комментарий
qwerty575 Опубликовано 3 Декабря, 2013 в 10:15 Автор Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2013 в 10:15 тема отдаёт душком В смысле? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения