malkov_vs Опубликовано 13 Января, 2014 в 05:06 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 05:06 Уважаемые коллеги, прошу совета Как провести реакцию циклизации диаминовых атомов азота с образованием структуры как на схеме Попытка провести реакцию в неводных растворителях с дихлорэтаном ни к чему не приводит Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 13 Января, 2014 в 07:41 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 07:41 Уважаемые коллеги, прошу совета Как провести реакцию циклизации диаминовых атомов азота с образованием структуры как на схеме Попытка провести реакцию в неводных растворителях с дихлорэтаном ни к чему не приводит Дихлорэтан - плохое алкилирующее средство, т.к. в присутствии оснований отщепляет HCl, а не присоединяется к азоту. Такие имидазолины обычно получают из N,N'-диметил-этилендиамина и альдегидов. Ссылка на комментарий
malkov_vs Опубликовано 13 Января, 2014 в 09:20 Автор Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 09:20 Дихлорэтан - плохое алкилирующее средство, т.к. в присутствии оснований отщепляет HCl, а не присоединяется к азоту. Такие имидазолины обычно получают из N,N'-диметил-этилендиамина и альдегидов. Спасибо.Но интересует возможность именно с дихлорэтаном (или дибромэтаном) — в публикациях указывают, что реакция протекает (правда, требуется длительное время — до 48 час) Ссылка на комментарий
Samka Опубликовано 13 Января, 2014 в 11:07 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 11:07 Спасибо. Но интересует возможность именно с дихлорэтаном (или дибромэтаном) — в публикациях указывают, что реакция протекает (правда, требуется длительное время — до 48 час) Реакция должна протекать, попробуйте взять растворитель DIPEA Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 13 Января, 2014 в 11:21 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 11:21 Обычно, если деваться некуда, вместо дихлорэтана берут дитозилат этиленгликоля, но он дорогой. Растворители тут особой роли не играют. Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 13 Января, 2014 в 12:51 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2014 в 12:51 Дибромэтан вроде как нормально в такие реакции вступает. Лучше всего дитозилат, конечно. Ссылка на комментарий
malkov_vs Опубликовано 15 Января, 2014 в 09:06 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2014 в 09:06 Реакция должна протекать, попробуйте взять растворитель DIPEA это который основание Хунига, да?попробую, спасибо! Обычно, если деваться некуда, вместо дихлорэтана берут дитозилат этиленгликоля, но он дорогой. Растворители тут особой роли не играют. спасибопосмотрю, вдруг есть надо-то чуть чуть совсем Дибромэтан вроде как нормально в такие реакции вступает. Лучше всего дитозилат, конечно. спасибо, попробую и с дибромэтаном Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти