Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез Бензальдегида


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

там где прочитал про этот метод реакция шла 3 часа, потом добавлялся водный раствор поваренной соли, потом экстракция эфиром. потом опять промывка солевым раствором и потом уже отделение из эфира более менее чистого...

 

подробнее так 

Общая процедура: смесь 557 мг бензилового спирта, 0.15 mL HBR (48 %) и 5 mL DMSO перемешивали на масляной бане при 100C. Реакция закончилась через 3 часа. К реакционной массе добавили 5 мл морской воды (раствор натрия хлористого), и потом экстарагировали 30 мл диэтилового эфира. Эфирный слой был промыл соленой водой (4x5 мл). Выпарив эфир и остаток перегоняем получив 530 мг бензальдегида с выходом 95 %.

 

 

там же было еще про метод окисления нитратом железа(3) в водно-этилацетатной(ацетоновой) смеси. 

 

оффлайновая копия ныне выпиленного сайта. 

как там диэтиловый эфир появился?

Ссылка на сообщение

там где прочитал про этот метод реакция шла 3 часа, потом добавлялся водный раствор поваренной соли, потом экстракция эфиром. потом опять промывка солевым раствором и потом уже отделение из эфира более менее чистого...

 

подробнее так 

Общая процедура: смесь 557 мг бензилового спирта, 0.15 mL HBR (48 %) и 5 mL DMSO перемешивали на масляной бане при 100C. Реакция закончилась через 3 часа. К реакционной массе добавили 5 мл морской воды (раствор натрия хлористого), и потом экстарагировали 30 мл диэтилового эфира. Эфирный слой был промыл соленой водой (4x5 мл). Выпарив эфир и остаток перегоняем получив 530 мг бензальдегида с выходом 95 %.

 

 

там же было еще про метод окисления нитратом железа(3) в водно-этилацетатной(ацетоновой) смеси. 

 

оффлайновая копия ныне выпиленного сайта. 

Спасибо. Был бы так же признателен, если подскажете как окислить ДМСО бензилгалогенид.

Ссылка на сообщение
 

Спасибо. Был бы так же признателен, если подскажете как окислить ДМСО бензилгалогенид.

 
А вот это не читали разве
 

 

На счёт спирта и перекиси не в курсе. Можно добромировать и гидролизовать, или оттуда

Окисление арилметилгалогенидов:

ArCH2Cl + (CH2)6N4 → ArCHO + продукты
ArCH2Cl + (CH3)2SO → ArCHO + (CH3)2S
ArCH2Cl + K2Cr2O7 → ArCHO

 

 

первое, это уротропин, правда я лично думал что в основном амин получится

Ссылка на сообщение

 

 
 
А вот это не читали разве
 

 

первое, это уротропин, правда я лично думал что в основном амин получится

 

Не ну хотелось бы узнать условия реакции. Нужно так же смешать ДМСО и галогенид и перемешивать при 100гр.?

Ссылка на сообщение

Не ну хотелось бы узнать условия реакции. Нужно так же смешать ДМСО и галогенид и перемешивать при 100гр.?

За что купил, за то продал... так что сами в кинетике разбирайтесь, в смеси бромводорода и бензилового спирта в избытке ДМСО, какая из двух реакций идет медленнее и требует хорошего нагрева? 

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика