Бромирование 2,3-диметрилгексана на свету при нагревании

[Ivanchik]

Бромирование 2,3-диметилгексана на свету при нагревании. Что получится?

Изменено 28 Февраля, 2014 в 10:32 пользователем Ivanchik

[Arilon]

По "классике" должно получиться 2-бромпроизводное. А в реальности, скорее всего, смесь всяких разных.

[Ivanchik]

Преимущественно какое бромброизводное? Уточнение.

[Arilon]

Преимущественно какое бромброизводное? Уточнение.

2-бром. На третье положение помешает сесть стерика, на остальные - термодинамика. Это в теории.

Изменено 28 Февраля, 2014 в 10:39 пользователем Arilon

[Ivanchik]

У меня получилось 2-бром-2,3-диметилгесан? Правильно ли это? Скажите пожалуйста.

[Arilon]

У меня получилось 2-бром-2,3-диметилгесан? Правильно ли это? Скажите пожалуйста.

Оно самое.

[Ivanchik]

Спасибо большое! Вы очень мне помогли. Еще один вопрос не получается. Какое соединение будет труднее образовывать сложный эфир при взаимодействии с ацетатом натрия? 1. 1-хлорбутан 2. 2-хлорбутан 3.2-хлор-2-бутен 4. 1-хлор-2-бутен. И почему? Как это аргументировать?

[Arilon]

Спасибо большое! Вы очень мне помогли. Еще один вопрос не получается. Какое соединение будет труднее образовывать сложный эфир при взаимодействии с ацетатом натрия? 1. 1-хлорбутан 2. 2-хлорбутан 3.2-хлор-2-бутен 4. 1-хлор-2-бутен. И почему? Как это аргументировать?

3. 2-хлор-2-бутен. Нуклеофильное замещение хлорид-иона ацетатом у двойной связи на sp²-гибридном атоме не пойдёт - электронов и связей много напихано, нуклеофилу там делать нечего.

Изменено 28 Февраля, 2014 в 10:47 пользователем Arilon

[Ivanchik]

Вы мне очень помогли! Спасибо Вам еще раз!