Sanyok112 Опубликовано 30 Марта, 2014 в 09:50 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2014 в 09:50 С помощью альдольной конденсации необходимо получить 2-метил-3-фенил-1-пропанол. У меня два возможных варианта, как можно "рвать" и не один не подходит (в моем осмыслении) Или бензальдегид с ацетоном, или формальдегид с фенилпропаноном. Альдолька то пройдет, но как подвести именно к такому продукту, не знаю... Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 30 Марта, 2014 в 15:13 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2014 в 15:13 В одну стадию не прокатит. Возьмите Бензальдегид с пропаналем (пропаналь - метиленовая компонента, естественно), проведите альдольно-кротоновую и восстановите получившийся енон-1,3. 1 Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:44 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 13:44 В одну стадию не прокатит. Возьмите Бензальдегид с пропаналем (пропаналь - метиленовая компонента, естественно), проведите альдольно-кротоновую и восстановите получившийся енон-1,3. а как же тогда метильная группа в положение 2 встанет? там же линейно вроде будет все Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 31 Марта, 2014 в 17:05 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2014 в 17:05 (изменено) так. на счет метильной группы понял. Но у меня в результате альдольно-кр, получается не енон1,3, а: Который можно вполне нормально восстановить на катализаторе?) до нужного 2-метил-3-фенил-1пропанола? Вроде так) Изменено 31 Марта, 2014 в 17:13 пользователем Sanyok112 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти