Синтез акрилпировиноградной кислоты.

[kostizina_nastya]

Экспериментальной частью курсовой является синтез пировиноградной кислоты. На теории всё выглядело неплохо. Для начала я должна была получить оксазолоны, 2 штуки. Потом подвергнуть их гидролизу.

Азлактоны получены ( 2-фенил-4-бензилиденоксазолон-5 и 2-фенил-4-п-метоксибензилиденоксазолон-5), получала я их из альдегидов и гиппуровой кислоты, в присутствии уксусного ангидрида. Они долго не нагревались, но, к моей радости, температура плавления сошлась с теоретической. И вот теперь встала проблема. Просто провести гидролиз, коий прокатил бы с азлактоном из ацетуровой кислоты (но, увы и ах, преподаватель не располагает данным веществом), не выходит. Вещества кипят, ровно 2, 5 часа смешанные с 1N солянкой и никаких изменений. Преподаватель не представляет, что же мне посоветовать и отнекивается "мол, ваша курсовая, вам лучше знать". Дал литературу. В ней рекомендуется кипятить оксазолон с 1% едким натром или, вообще, с раствором щелочи в водном растворе метилового спирта, и после она должна превратиться в эфир, а дальше и в кетокислоту.

Быть может кто-нибудь получал данное соединение? Очень нужен совет, как же всё же получить кислоту.