paveltashkinov Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 11:22 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 11:22 Собственно, такой вот вопрос. Используя только реактивы при этом, не инструментальные методы. У меня идей никаких нет, оба сахара восстанавливающие. Как поступить? Ссылка на комментарий
Bandercnatch Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 12:27 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 12:27 мальтоза подвергается гидролизу с образованием глюкозы Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:23 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:23 мальтоза подвергается гидролизу с образованием глюкозы И шо это даёт? Как отличить эту "гидролитическую" глюкозу от той, "негидролитической"? 1 Ссылка на комментарий
Bandercnatch Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:30 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:30 И шо это даёт? Как отличить эту "гидролитическую" глюкозу от той, "негидролитической"? ну так в тех же условиях глюкоза гидролизу подверагться не будет Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:39 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:39 ну так в тех же условиях глюкоза гидролизу подверагться не будет Логично, но как Вы узнаете был гидролиз или нет? Другими словами, как Вы отличите мальтозу от глюкозы? См. #1. 1 Ссылка на комментарий
Bandercnatch Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:50 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 13:50 Логично, но как Вы узнаете был гидролиз или нет? слона я как-то не приметил а может их на вкус различить можно? хотя так и до шамана с бубном не далеко Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 15:01 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 15:01 Взять равные или примерно равные по весу количества углеводов, прибавлять к каждому какой-нибудь подходящий реагент-окислитель, на глюкозу пойдет больше в два или примерно в два раза. Метод не инструментальный, на коленке. Можно было бы вырастить из раствора кристаллы и сравнить их невооруженным глазом с заведомыми образцами, но по условиям требуется использовать реактивы, а не растворители. Ссылка на комментарий
ОргХим. Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 16:06 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 16:06 Собственно, такой вот вопрос. Используя только реактивы при этом, не инструментальные методы. У меня идей никаких нет, оба сахара восстанавливающие. Как поступить? Думаю можно попробовать так. Взять одинаковое кол-во мальтозы и глюкозы. Растворить их в одинаковом кол-ве горячей воды и постепенно начать приливать медленно понемногу фелингову жидкость равными порциями в оба сосуда. В том стакане где раствор после очередного приливания Ф.жидкости перестанет обесцвечиваться, там и находится глюкоза. Но это только моё предположение. Ссылка на комментарий
Решение игла Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 16:33 Решение Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 16:33 Реакция Барфеда (отличие восстанавливающих дисахаридов от моносахаридов) Проба Барфеда отличается тем, что окисление дисахаридов протекает не в щелочной среде, а в среде, близкой к нейтральной. В этих условиях редуцирующие дисахариды в противоположность моносахаридам практически не окисляются, что позволяет отличить их от моносахаридов. К 5 мл раствора Барфеда прибавляют 1 мл раствора исследуемого раствора. Смесь нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Моносахариды восстанавливают реактив до оксида меди(I), дисахариды реакции не дают. Следует избегать длительного кипячения, так как дисахариды в кислой среде могут гидролизоваться до моносахаридов, и в результате реакция Барфеда станет положительной. Приготовление реактива Барфеда. 13,3 г ацетата меди растворяют в 200 мл горячей воды. Фильтруют и к фильтрату прибавляют 1,9 мл ледяной уксусной кислоты. 3 Ссылка на комментарий
Odding Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 17:51 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2014 в 17:51 Глюкоза почти вдвое слаще мальтозы. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти