Денис шизик Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 18:39 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 18:39 Прошу помочь разобраться с этим двустадийным синтезом 1, синтез дибензоила ( нитрование бензоина) непонятен процесс и механизм 2, синтез 2,3-дифенилхиноксалина (бензоил + 1,2-фениленамин)непонятно все. прошу помощи у форума я слышал здесь такое возможно Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 19:17 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 19:17 (изменено) А что непонятного, на первой стадии идет окисление бензоина до дибензоила, бензоин вообще очень легко окисляется, грубо говоря оставил раствор на воздухе, пришел через час, а там уже полно дибензоила. А на второй стадии замыкается цикл, аминогруппы нуклеофильно атакуют кетогруппы, механизм такой же, как и механизм образования оснований Шиффа. Изменено 22 Сентября, 2014 в 19:17 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
Денис шизик Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 20:18 Автор Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2014 в 20:18 А что непонятного, на первой стадии идет окисление бензоина до дибензоила, бензоин вообще очень легко окисляется, грубо говоря оставил раствор на воздухе, пришел через час, а там уже полно дибензоила. А на второй стадии замыкается цикл, аминогруппы нуклеофильно атакуют кетогруппы, механизм такой же, как и механизм образования оснований Шиффа. мне именно механизмы нужны Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти