Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 02:44 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 02:44 Здравствуйте! подскажите, какой кислотой лучше разложить арсенопирит , и как потом разделить получившиеся продукты? с азотной получается крайне медленно, и непонятно что- сера смешивается со всем остальным и остается в осадке. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Октября, 2014 в 03:25 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 03:25 Нужно очень тонко растереть минерал и использовать горячую концентрированную азотную кислоту. У ваc же выделяется сера о оксид мышьяка (III) 1 Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 07:51 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 07:51 а нитрат железа куда потом девать? как отделить оксид мышьяка от солей металлов? можно орг. растворителями? Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 25 Октября, 2014 в 08:15 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 08:15 заводская технология...Радчинский рудник Грузии (бывшего СССР)... Измельчают и обжигают в печах.Отлетает трехокись 33-его совместно с диоксидом,которую собирают на холодных тенах,двуокись сжижают,либо получают гидросульфит натрия и к потребителю...Трехокись затем опять же чистят растворением в щелочи и последующим удалением попутной сурьмы,теллура,селена и других примесей,которые всегда сопутствуют 33-ему и также возгоняются...В силу этой очистки мышьяк поэтому очень дорог в чистом виде... Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:12 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:12 (изменено) к сожалению у меня нет такой печи, ведь, как я понимаю, обжиг проводят при вдувании воздуха. а без доступа воздуха я грел до красного металла, ничего не летит , увы.. Изменено 25 Октября, 2014 в 09:12 пользователем Ссс Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:31 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:31 (изменено) В 1959 г. в Канаде запатентован комбинированный процесс, состоящий из предварительного обжига и автоклавного выщелачивания и полностью исключающий вредное действие образующейся расплавленной элементарной серы, а также недостатки окислительного обжига некоторых золотосодержащих концентратов.Отмеченные выше недостатки автоклавно-кислородного вскрытия сульфидов в значительной мере устраняются при осуществлении процесса в щелочных растворах (например, NaOH). Интересные исследования в этом направлении проведены Картером, Сэмисом , Стенхаузом и Армстронгом. Установлено, что кеки щелочного разложения золотосодержащих сульфидов благоприятный материал для цианирования, вследствие достижения полного вскрытия металла, разрушения пленок на золотинах, разложения цианисидов, а также полного перевода мышьяка в щелочной раствор в виде арсената натрия Na3As04. Таким образом, данный процесс можно рассматривать как гидрометаллургическую селекцию золота и мышьяка в коллективных мышьяковопиритных концентратах. Полученный раствор арсената натрия можно использовать для извлечения мышьяка в товарную продукцию, например арсенат кальция, с одновременной регенерацией щелочи, связанной в арсенате натрия: Изменено 25 Октября, 2014 в 09:31 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:46 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:46 (изменено) а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? Изменено 25 Октября, 2014 в 09:56 пользователем Ссс Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:04 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:04 а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? При обработке кислотой мышьяк переходит в нерастворимые соединения. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:06 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:06 а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? Можно щелочью, но это не быстро и нужен нагрев. Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:27 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:27 Можно щелочью, но это не быстро и нужен нагрев. железо в осадок пойдет? в остатке тиоарсенат будет ? это не лучше арсенопирита )) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти