Паральдегид

[Anton A]

Здравствуйте, товарищи. Подскажите пожалуйста, каковы границы применения паральдегида в качестве аналога ацетальдегида? Везде ли можно использовать первый вместо второго? Интересует альдольно-кротоновая конденсация.

В литературе к моему удивлению  примеров использования паральдегида в данного типа реакции почти нет. Есть подозрение, что паральдегид работает в качестве аналога лишь в кислой среде, в то время как интересующая реакция идет в щелочной среде, что делает применение паральдегида в данной реакции значительно менее эффективным. Правильно ли я рассуждаю? 

 

Заранее благодарен.

Изменено 7 Ноября, 2014 в 08:20 пользователем Anton A

[Alonerover]

В отдельной колбе деполимеризуете тример серной кислотой, подойдёт даже электролит для аккумулятора (только концентрированной не лейте! - уголь получите...), отводите продукт в другую колбу и проводите вторую реакцию.

Изменено 8 Ноября, 2014 в 15:51 пользователем Alonerover

[yatcheh]

Интересует альдольно-кротоновая конденсация.

Есть подозрение, что паральдегид работает в качестве аналога лишь в кислой среде, в то время как интересующая реакция идет в щелочной среде, что делает применение паральдегида в данной реакции значительно менее эффективным. Правильно ли я рассуждаю? 

 

Заранее благодарен.

 

Правильно! Нет в паральдегиде карбонильной группы. В естестве своём он ближе к ацеталям.