Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Паральдегид


Anton A

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте, товарищи. Подскажите пожалуйста, каковы границы применения паральдегида в качестве аналога ацетальдегида? Везде ли можно использовать первый вместо второго? Интересует альдольно-кротоновая конденсация.

В литературе к моему удивлению  примеров использования паральдегида в данного типа реакции почти нет. Есть подозрение, что паральдегид работает в качестве аналога лишь в кислой среде, в то время как интересующая реакция идет в щелочной среде, что делает применение паральдегида в данной реакции значительно менее эффективным. Правильно ли я рассуждаю? 

 

Заранее благодарен.

Изменено пользователем Anton A
Ссылка на комментарий

В отдельной колбе деполимеризуете тример серной кислотой, подойдёт даже электролит для аккумулятора (только концентрированной не лейте! - уголь получите...), отводите продукт в другую колбу и проводите вторую реакцию.

Изменено пользователем Alonerover
Ссылка на комментарий

Интересует альдольно-кротоновая конденсация.

Есть подозрение, что паральдегид работает в качестве аналога лишь в кислой среде, в то время как интересующая реакция идет в щелочной среде, что делает применение паральдегида в данной реакции значительно менее эффективным. Правильно ли я рассуждаю? 

 

Заранее благодарен.

 

Правильно! Нет в паральдегиде карбонильной группы. В естестве своём он ближе к ацеталям.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика