Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Получите из бензола


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Из него же замещенного. Не принципиально, чем замещенного. Пусть, например, 2-метокси, 3-гидрокси, 4-метиламино, 5-тио, 6-этил бензальдегид. Требуется бензол.

Ссылка на сообщение

Из него же замещенного. Не принципиально, чем замещенного. Пусть, например, 2-метокси, 3-гидрокси, 4-метиламино, 5-тио, 6-этил бензальдегид. Требуется бензол.

 

Если "не принципиально", то единственный общий метод для такого случая - это обмен замещённого бензола на незамещённый, например - посредством размещения объявления в разделе "Барахолка" на сайте xumuk.ru.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на сообщение

Из него же замещенного. Не принципиально, чем замещенного. Пусть, например, 2-метокси, 3-гидрокси, 4-метиламино, 5-тио, 6-этил бензальдегид. Требуется бензол.

 

Элиминировать все гетероатомы вокруг бензольного бублика гидрогенолизом, и дело с концом.

Изменено пользователем pauk
Ссылка на сообщение

Сори, бес попутал такое сказать, что не важно... Конечно важно! Получился 2-метокси, 3-гидрокси, 4-метиламино, 5-тио, 6-этил бензальдегид, как из него обратно бензол получить?

П.С. Сжечь и начать с самого начала не предлагать...

Ссылка на сообщение

Классический метод обрывания всех заместителей, кроме алкильных, использовавшийся ранее в анализе алкалоидов - перегонка с цинковой пылью. Полученный алкилбензол окисляете в бензойную кислоту и перегоняете с щелочью.

Ссылка на сообщение

Классический метод обрывания всех заместителей, кроме алкильных, использовавшийся ранее в анализе алкалоидов - перегонка с цинковой пылью. Полученный алкилбензол окисляете в бензойную кислоту и перегоняете с щелочью.

То есть, заливаю раствор вещества в воде (а если не растворяется?) поверх цинковой пыли (чистый цинк нужен или хлорид или хлорид с солянкой?), перегоняю и в перегнанном продукте (или в остатке?) получаю гомологи толуола, окисляю до бензойной кислоты (чем?), выпариваю остатки жидкости, добавляю 20% щелочь и снова перегоняю - на выходе бензол? (то есть  щелочь декарбоксилирует?)

Правильно я понял, что смысл перегонки в данных действиях, то что реакция обратима и таким образом будет убираться из реакции один из продуктов?

Ссылка на сообщение

Группа CH3CO- является мета-ориентирующей.

Я правильно понял, что здесь кроится указание на то, что если сначала получать бензол-COCH3, а потом из него п-OH, то получится не п, а м? А где можно почитать (желательно на сайте, а не в учебниках), чего когда куда к кольцу цепляется итд?

Типа, если есть бензол с одной длинной ветвистой цепью и всякими группами в ней, то к кольцу бесполезно пытаться что-то приделать, так как в первую очередь будет реагировать цепь или как?

А можно ли как-то отрывать то, что непосредственно к кольцу присоединено?

 

2) PhH = Ph-COCH3  = (1-Cl2, 2-NaOH) = то, что нужно.

Последняя стадия что обозначает с физической точки зрения? Пропускание газообразного хлора через раствор Ph-COCH3 до насыщения (если так, то как определить, что уже хватит), а потом добавление в раствор щелочи (греть че-нить надо или как)?

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика