Хлорид золота из царской водки и собственно золота

[Дагер]

В итоге я получу чистые кристаллы HAuCl_{4 ?}

[St2Ra3nn8ik]

Да, если выпарите раствор практически досуха, но не до разложнения HAuCl₄.

Но как выше вам сказали, в последний раз можно и не упаривать до конца, если только примесь солянки не мешает в дальнейшем применении HAuCl₄. Если же ее примесь нежелательна, то упариваете раствор почти досуха, а затем растворяете кристаллы золотохлористводородной кислоты в необходимом количестве дистиллята.

[RIdg]

В итоге я получу чистые кристаллы HAuCl_{4 ?}

Получите : HAuCl4*4H2O или HAuCl4*3H2O.https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B0%D1%83%D1%80%D0%B0%D1%82(III)_%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B0

[AлхимиK]

....

Да, соляную кислоту по объему ЦВ.....

Солянки хватит небольшого избытка, несколько мл. В конце выпаривания почти вся солянка поднимется в воздух, что может стать настоящим бедствием.

Прошу ТС представить свою технологию полностью, наша критика может помочь

[aversun]

Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу. т.4, стр. 1106

Насчет расплава, вероятно трудности перевода, скорее всего имеются ввиду влажная масса кристаллов на воронке Бюхнера после отсасывания.

[AлхимиK]

Я думаю, что "отсасывание" это тоже трудности перевода, реально видимо имеется в виду выпаривание под вакуумом. Не представляю, как и зачем фильтровать горячий раствор HAuCl4.

[Дагер]

Солянки хватит небольшого избытка, несколько мл. В конце выпаривания почти вся солянка поднимется в воздух, что может стать настоящим бедствием.

Прошу ТС представить свою технологию полностью, наша критика может помочь

не понял что такое ТС, но полагаю вопрос ко мне. 

я скопирую статью с одного сайта, думаю по ней будет всё понятно.

Формирование изображение происходит за счет фотохимического разложения галогенида серебра:

2AgI =2Ag + I₂↑

Следует отметить, что эта реакция не протекает до конца. В результате в каждом кристаллике иодида серебра (вернее на его поверхности) присутствует определенное количество атомов серебра. Однако оптические свойства (способность пропускать и рассеивать свет) не слишком отличаются от исходных кристаллов. Естественно, что степень протекания фотохимической реакции зависит от освещенности - в области света и светотени снимка она, естественно, выше, чем в теневых и полутеневых областях; от времени выдержки (в дагерротипии от нескольких минут до получаса). На глаз это различие практически не заметно, поэтому получившееся изображение называют «скрытым» (в реальности, на экспонированных дагерротипах при тщательном осмотре все-таки можно выявить контуры будущего изображения).

В любом фотопроцессе, использующем соединения серебра, процесс проявления – это химическая реакция восстановления этого соединения до металлического серебра. Причем скорость этого восстановления больше, если в кристалле серебряной соли (иодида в нашем случае) уже присутствуют атомы (вернее, скопления атомов серебра), выполняющие роль зародышей (центров кристаллизации) металлического серебра.

Современная дагерротипия использует процесс Беккереля, идея которого состоит в контролируемом увеличение размеров центров скрытого изображения. Для этого используют упомянутую выше реакцию фотохимического разложения иодида серебра в условиях красного освещения (т.е. минимальной фоточувствительности). При этом скорость реакции сильно зависит от наличия или отсутствия центров кристаллизации (скрытого изображения). Практически проявление по Беккерелю выполняют, накрыв экспонированный снимок красным стеклом и оставив его на солнечном свету на длительное время

Процесс фиксации (закрепления) заключается в удалении непрореагировашего иодида серебра с незасвеченных участков снимка : AgI↓ + 2Na₂S₂O₃ = Na₃[Ag(S₂O₃)₂] + NaI.

Для увеличения долговечности снимка иногда применяют золочение:

3Ag + H[AuCl₄] + 2HCl = Au +3H[AgCl₂]

Там пишут что золочение применяют иногда, но на самом деле его делать необходимо. Реакция дана с соляной кислотой. Но по другим источникам берут просто чистый хлорид в растворе с водой и с добавлением опять таки тиосульфата натрия. Что вы думаете по этому поводу? Стоит ли применять тиосульфат при золочение?

Изменено 14 Декабря, 2014 в 16:16 пользователем Дагер

[Дагер]

Я думаю, что "отсасывание" это тоже трудности перевода, реально видимо имеется в виду выпаривание под вакуумом. Не представляю, как и зачем фильтровать горячий раствор HAuCl4.

Отсасываю возможно шприцом, если жидкой фазы уж слишком много

[AлхимиK]

Отсасываю возможно шприцом, если жидкой фазы уж слишком много

С драгметаллами так обращаться не принято.

 

Все равно не понятно. Дагеротипия - это процесс получения изображения из амальгамы серебра на гладкой серебряной пластине. А в вашей технологии как?

[Дагер]

С драгметаллами так обращаться не принято.

 

Все равно не понятно. Дагеротипия - это процесс получения изображения из амальгамы серебра на гладкой серебряной пластине. А в вашей технологии как?

При красном свете происходит окончательный распад йодида, но суть в том что начинается он в тех местах где были самые яркие места в изображение, то есть снимок спокойно можно перепроявить если передержать на красном свету, до распада всего йодида.

Так что вы думаете о использование тиосульфата при золочение? Нужен ли он?