Получение лидокаина

[Chemistryck]

Скажите,пожалуйста,можно ли так получить лидокаин?

[Arilon]

Нельзя. А можно так, если я не ошибаюсь:

[serty]

2 Chemistryck

Нужно использовать сразу ClCH2COCl, а затем Cl менять просто диэтиламином. Литиевое производное здесь не нужно.

2 Arilon

Можно, но получать и работать с хлорангидридами аминокислот весьма неприятно. Они не стабильны в свободном виде, а в виде солей плохо растворимы. И еще гигроскопичны.

[7myst]

Нельзя. А можно так, если я не ошибаюсь:

 

А если не получать хлорангидрид, а сразу ефир с 2,6-диметиланилином , прокатит?

[serty]

Без катализа вряд ли - амин слабый и стерически затрудненный. Можно под действием Me3Al, но стоит ли в этом случае... Помнится мы этот метод использовали для получения амидов 2,6-дибромоанилина - с ним даже хлорангидрид не реагировал

[7myst]

Без катализа вряд ли - амин слабый и стерически затрудненный. Можно под действием Me3Al, но стоит ли в этом случае... Помнится мы этот метод использовали для получения амидов 2,6-дибромоанилина - с ним даже хлорангидрид не реагировал

 

ой блин точно два метила нуклеофильность понизят (блин нет бы в других положениях им быть )

мда невнимателен я , однако, извините

[Arilon]

2 Arilon

Можно, но получать и работать с хлорангидридами аминокислот весьма неприятно. Они не стабильны в свободном виде, а в виде солей плохо растворимы. И еще гигроскопичны.

До сих пор работалось нормально... Куда неприятнее работать с лакриматорами, хоть они и стабильны

[serty]

Если есть навык и руки где надо, то конечно можно и так. Просто методика с ClCH2COCl более дуракоупорная, ее труднее запороть, хотя и промежуточный лакриматор еще тот!