Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Вопрос-ответ


hroniker

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Осадить  PbCl2 из горячего раствора до его оставани, кристаллы отсосать на Бюхнера и промыть слабой солянкой. Растворить кристаллы в конц. соляной при нагревании, затем раствор разбавть и остудить. Повторить с Бюхнером. Если соли надо немного, то можно кристаллы залить конц. азоткой и так выпарить пару раз до влажных солей.  

Спасибо, а если с солянкой беда(ибо прекурсор),но есть щелочи и азотка, с ними можно как-то?

Ссылка на комментарий

Спасибо, а если с солянкой беда(ибо прекурсор),но есть щелочи и азотка, с ними можно как-то?

Можно попробовать. Pb(NO3)2 плохо растворяется в конц. азотной. Растворить до насыщения нитрат в подкисленой воде, а потом добавлять конц. азотную кислоту, дальше на Бюхнера и повторить. 

Ссылка на комментарий

Может и кальций содержаться, если происхождение аккумуляторное, и олово, если ХЗ откуда. Может стоит попробовать вместо грузил аккумуляторный диоксид свинца-он должен быть чище по идее? Его несложно отделить от самих пластин, измельчить, промыть, а вот будет ли реагировать с азоткой-вопрос, сильно не нагреешь. Думаю сначала его придется прокалить до оксида 2, и уже его в азотку закидывать.

Соскаблил диоксид свинца с одного неудачно получившегося анода, залил азоткой плотностью 1,4(68%) - ноль эмоций, разбавил водой в пару раз - ноль эмоций, оставил на ночь, утром гляну что будет. Но сомневаюсь, что при комнатных условиях с ним что-то можно сотворить химическое.

Можно попробовать. Pb(NO3)2 плохо растворяется в конц. азотной. Растворить до насыщения нитрат в подкисленой воде, а потом добавлять конц. азотную кислоту, дальше на Бюхнера и повторить. 

 Еще раз спасибо!

Ссылка на комментарий

Соскаблил диоксид свинца с одного неудачно получившегося анода, залил азоткой плотностью 1,4(68%) - ноль эмоций, разбавил водой в пару раз - ноль эмоций, оставил на ночь, утром гляну что будет. Но сомневаюсь, что при комнатных условиях с ним что-то можно сотворить химическое.

Диоксид свинца, полученный электролизом (если не ошибаюсь, черного цвета альфа-форма) практически нерастворим в кислотах, за исключением кислот-восстановителей. Для растворения в конц. азотке прокалите PbO2 до Pb3O4 и грейте пару часов. Ваш оксид можно растворить в горячей конц. солянке, но будет выделяться хлор. И в олеуме при длительном кипячении (десятки часов).

Изменено пользователем popoveo
Ссылка на комментарий

Можно интереса ради закинуть этот черный сабж в разбавленную азотку с каким-нить восстановителем, например с формальдегидом (урика добавить туда же и подогреть).

Думаю оно и этанол может окислить. До уксусной наверно сразу.

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на комментарий

Можно интереса ради закинуть этот черный сабж в разбавленную азотку с каким-нить восстановителем, например с формальдегидом (урика добавить туда же и подогреть).

Думаю оно и этанол может окислить. До уксусной наверно сразу.

 

Ну да, сабж-то не тока для анодов полезен, он еще и окислитель неплохой, выходит. Кстати, насчет урика: всё ли сухое горючее, продающееся в магазинах является уриком? Или может что-то другое попасться? 

Ссылка на комментарий

Ну да, сабж-то не тока для анодов полезен, он еще и окислитель неплохой, выходит. Кстати, насчет урика: всё ли сухое горючее, продающееся в магазинах является уриком? Или может что-то другое попасться? 

Читал, что метальдегид юзают- который продукт полимеризации ацетальдегида. Мне не попадался. Урик легко возгоняется  и имеет характерный запах.

Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...