Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Вопрос-ответ


hroniker

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Получится ли алкилировать фенолы бромбензолом или циклогексил бромидом, как другими аклил галидами? Спрашиваю, т.к. не нашёл ни одного толкового примера с этими бромидами (конкретно с циклогексил бромидом вообще ни одного не нашёл).

Изменено пользователем krenedelek
Ссылка на сообщение

Получится ли алкилировать фенолы бромбензолом или циклогексил бромидом, как другими аклил галидами? Спрашиваю, т.к. не нашёл ни одного толкового примера с этими бромидами (конкретно с циклогексил бромидом вообще ни одного не нашёл).

 

Бромбензолом никак не получится (имея в виду по Фриделю-Крафтсу), а с циклогексилбромидом реакция идёт на ура, как с любым вторичным бромалканом.

Ссылка на сообщение

Бромбензолом никак не получится (имея в виду по Фриделю-Крафтсу), а с циклогексилбромидом реакция идёт на ура, как с любым вторичным бромалканом.

имеется ввиду алкилирование с K2CO3 или Na2CO3 (или водн. NaOH), через фенолят то есть.

Изменено пользователем krenedelek
Ссылка на сообщение

для о-алкилирования то же самое.

циклогексилбромид пойдёт бромбензол нет

указание на арилирование?

У krenedelek это оказывается алкилирование. Ну пусть пытается - вдруг совершит Открытие?

Ссылка на сообщение

Получится ли алкилировать фенолы бромбензолом или циклогексил бромидом, как другими аклил галидами? Спрашиваю, т.к. не нашёл ни одного толкового примера с этими бромидами (конкретно с циклогексил бромидом вообще ни одного не нашёл).

Можно. Если бензилировать фенол в кольцо, то реакцию проводить в эмульсии толуол-вода в присутствии тетраметиламмония бромида при 1000С или сплавлением реагентов в автоклаве ~1400C. Если хотите пробензилировать по фенольной группе, то тут нужен в качествен катализатора комплекс N-гетероциклического карбена и железа (II) в присутствии сильного основания и отсутствия воды.

То для бензил бромида. Для бромбензола первая методика не подойдет, а вторую следует изменить, а именно вместо железа (II) взять палладий (II), где в восстановительных условиях реакция пойдет по фенольной группе, а в окислительных в кольцо.

Ссылка на сообщение

Какой второй продукт выходит в реакции метилирования аскорбиновой кислоты диазометаном, типо как на фото? Аммиак или просто азот? Очень важно, подскажите пожалуйста!1307223352_20.png

Ссылка на сообщение
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика