Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
арзыбек

Пиперидина гидрохлорид. и ацетилен - реакция Фаворского

Рекомендованные сообщения

может ли вступать в реакцию фаворского гидрохлорид . 

 

Какая именно реакция Фаворского, и гидрохлорид чего?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

пиперидина гидрохлорид. и ацетилен

 

А причём тут Фаворский? Что рассчитываете получить-то?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе.

В пиперидине вроде нет кетоновой группы ...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе.

В пиперидине вроде нет кетоновой группы ...

 

Реакций Фаворского мне известны три штуки (в том числе - да - и конденсация с кетонами). Но ума не приложу - куда можно присунуть пиперидин. Разве что нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, но причём тут тогда Фаворский?

Пусть ТС пояснит - шо же он в виду имеет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну чтобы произошло нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, то разве покатит гидрохлорид?

Водород в ацетилене кислый, это да, но не настолько же, чтобы разбить гидрохлорид. Или я что-то не понимаю. :-(

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну чтобы произошло нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, то разве покатит гидрохлорид?

Водород в ацетилене кислый, это да, но не настолько же, чтобы разбить гидрохлорид. Или я что-то не понимаю. :-(

 

Да уж, тут дело не в кислотности ацетилена, который точно не конкурент соляной кислоте. Ацетилен далеко не лучший объект для нуклеофильного присоединения. Позволяет, канешно, но - нехотя... А тут ещё азот блокирован протоном. Крайне неудачное сочетание субстрата и реагента.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну вот, к примеру, винилкарбазол прекрасно образуется из карбазола и ацетилена. Может, и пиперидин покатит с ацетиленом?

Другое дело, чем интересен получаемый продукт?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

да реакция конденсация ацетилена с пиперидон-4а получения спирта. кетонная группа в пиперидоне 4 положении 2и6 бензольные группы. а азот связан с алиф.арилной радикалом. 


вопрос таков в реакцию фаворского гидрохлориды могут ли вступать 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...