Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

Марина Иванова

Изобутан пронитровали разбавленной HNO3

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте,помогите ответить на вопросы. Пожалуйста если можно с объяснением.

 

1) Изобутан пронитровали разбавленной HNO3 при 140 градусах, затем провели реакцию восстановления ( в присутствии Ni). На продукт восстановления подействовали молем йодистого метила. Что образуется при действии HNO2 на продукт реакции с йодистым метилом?

а) трет-бутиловый спирт

б) 2-метил-2-нитропропан

в) азотистокислая соль трет-бутиламина

г) метил-трет-бутилнитрозоамин

 

2) Укажите продукт Е, получающийся  по следующей схеме :

CH2(Cl)CH2CH(CH3)CH2CH3--NaOH-->А--HBr-->B--NaOH-->C--HBr-->D--NaOH-->E

(то что между стрелок это я так указала, чем мы действуем)

а) 3-метилпентанол-2

б) 3-метилпентен-1

в) 3-метилпентен-2

г) 3-метилпентанол-1

 

3) Сколько возможно написать изомерных аминооксисоединений - производных толуола с незатронутой CH3 - группой?

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1. Ответ г. Сначала получаем 2-нитроизобутан, потом амин, потом метил-трет-бутиламин. При взаимодействии с азотистой кислотой вторичные амины дают нитрозоамины.

Во втором какой раствор щелочи - водный или спиртовой?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...