Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

rigyi.up

Затруднения с органической химией. Помогите, пожалуйста

Рекомендованные сообщения

Готовясь к экзамену, столкнулась с вопросами, на которые не могу дать ответа.

Помогите, пожалуйста.

1.  Имеются три вещества: ацетон, формальдегид и этаналь. Какой из них активный и почему?

2. При помощьи каких реакций можно отличить этиламин от диэтиламина? Напишите реакции.

3. Напишите схему реакций окисления третичного изобутилового спирта

4. Назовите по МН следующие углеводороды: в) СН3 -CН=СН–С≡С – СH=СH – СH=СH – С≡С– СН=СН2

 

Спасибо заранее.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Готовясь к экзамену, столкнулась с вопросами, на которые не могу дать ответа.

Помогите, пожалуйста.

1.  Имеются три вещества: ацетон, формальдегид и этаналь. Какой из них активный и почему?

2. При помощььи каких реакций можно отличить этиламин от диэтиламина? Напишите реакции.

3. Напишите схему реакций окисления третичного изобутилового спирта

4. Назовите по МН следующие углеводороды: в) СН3 -CН=СН–С≡С – СH=СH – СH=СH – С≡С– СН=СН2

 

Спасибо заранее.

 

1. Формальдегид. У него наименее экранированный и нуклеофильный атом углерода карбонильной группы.

2. Реакция с азотистой кислотой:

CH3-CH2-NH2 --(HNO2)--> CH3-CH2-OH + N2 (выделяется азот)

(С2H5)2NH --(HNO2, -H2O)--> (C2H5)2N-NO (образуется нитрозодиэтиламин - жёлтое масло)

3. Непонятно - что куда. Спирт может быть или изобутиловым, или третично-бутиловым.

4. тридека-1,5,7,11-тетраен-3,9-диин

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1. Формальдегид. У него наименее экранированный и нуклеофильный атом углерода карбонильной группы.

2. Реакция с азотистой кислотой:

CH3-CH2-NH2 --(HNO2)--> CH3-CH2-OH + N2 (выделяется азот)

(С2H5)2NH --(HNO2, -H2O)--> (C2H5)2N-NO (образуется нитрозодиэтиламин - жёлтое масло)

3. Непонятно - что куда. Спирт может быть или изобутиловым, или третично-бутиловым.

4. тридека-1,5,7,11-тетраен-3,9-диин

Благодарю!

А третий вопрос полностью выглядит так:

"Напишите схему реакций окисления спиртов: а) этилового,б) вторичного бутилового, в) третичного изобутилового"

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Благодарю!

А третий вопрос полностью выглядит так:

"Напишите схему реакций окисления спиртов: а) этилового,б) вторичного бутилового, в) третичного изобутилового"

 

Окислять по-разному можно. Если говорить об окислении c сохранением углеродного скелета, то первичный спирт окисляется до альдегида, или кислоты:

CH3-CH2-OH --[O]--> CH3-CHO --[O]--> CH3-COOH

Вторичный - до кетона:

CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 

Третичные спирты к окислению устойчивы.

Если скелетом пожертвовать, и вести окисление в жёстких условиях, то втор-бутанол (через кетон) можно окислить до пропионовой и уксусной кислоты:

CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 --(H2SO4, KMnO4)--> CH3-CH2-COOH + CH3-COOH

А трет-бутиловый - до ацетона, или уксусной кислоты:

(CH3)2C(OH)-CH3 --(H2SO4, KMnO4, -H2O)--> [(CH3)2C=CH2] ----> [(CH3)2C=O] ----> CH3-COOH

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Окислять по-разному можно. Если говорить об окислении c сохранением углеродного скелета, то первичный спирт окисляется до альдегида, или кислоты:

CH3-CH2-OH --[O]--> CH3-CHO --[O]--> CH3-COOH

Вторичный - до кетона:

CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 

Третичные спирты к окислению устойчивы.

Если скелетом пожертвовать, и вести окисление в жёстких условиях, то втор-бутанол (через кетон) можно окислить до пропионовой и уксусной кислоты:

CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 --(H2SO4, KMnO4)--> CH3-CH2-COOH + CH3-COOH

А трет-бутиловый - до ацетона, или уксусной кислоты:

(CH3)2C(OH)-CH3 --(H2SO4, KMnO4, -H2O)--> [(CH3)2C=CH2] ----> [(CH3)2C=O] ----> CH3-COOH

Спасибо, Вы очень помогли

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...