Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Присоединение ацетиленов


jack2

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Уважаемые форумчане, у кого есть возможность присоединять иодиды к ацетилену? Работа скорее всего связана с автоклавами.

Реакция Соногаширы. X- может быть йод . https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B0%D1%88%D0%B8%D1%80%D1%8B

Sonogashira_reaction_scheme.png

в качестве лиганда можно использовать не только фосфин, а что попало. Все равно пойдет.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Реакция Соногаширы. X- может быть йод . https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B0%D1%88%D0%B8%D1%80%D1%8B

Sonogashira_reaction_scheme.png

в качестве лиганда можно использовать не только фосфин, а что попало. Все равно пойдет.

где-то читал что можно применить пиридин или триэтиламин, тупо за счет кислотности водорода в ацетилене 

Ссылка на комментарий

где-то читал что можно применить пиридин или триэтиламин, тупо за счет кислотности водорода в ацетилене 

Да, с пиридином идет, проверял. При чем в этом случае наблюдается повышенный выход побочного продукта трифенилэтилена.

Нет, палладиевый катализатор нужен в любом случае, очень редко можно обойтись без меди. Растворители разные, но должно быть основание.

Ярош этим и занимается: Соногаширой без меди. Правда мне не удалось воспроизвести её результаты.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...