Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Присоединение ацетиленов


jack2

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Уважаемые форумчане, у кого есть возможность присоединять иодиды к ацетилену? Работа скорее всего связана с автоклавами.

Реакция Соногаширы. X- может быть йод . https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B0%D1%88%D0%B8%D1%80%D1%8B

Sonogashira_reaction_scheme.png

в качестве лиганда можно использовать не только фосфин, а что попало. Все равно пойдет.

  • Like 1
Ссылка на сообщение

Реакция Соногаширы. X- может быть йод . https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%A1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B0%D1%88%D0%B8%D1%80%D1%8B

Sonogashira_reaction_scheme.png

в качестве лиганда можно использовать не только фосфин, а что попало. Все равно пойдет.

где-то читал что можно применить пиридин или триэтиламин, тупо за счет кислотности водорода в ацетилене 

Ссылка на сообщение

где-то читал что можно применить пиридин или триэтиламин, тупо за счет кислотности водорода в ацетилене 

Да, с пиридином идет, проверял. При чем в этом случае наблюдается повышенный выход побочного продукта трифенилэтилена.

Нет, палладиевый катализатор нужен в любом случае, очень редко можно обойтись без меди. Растворители разные, но должно быть основание.

Ярош этим и занимается: Соногаширой без меди. Правда мне не удалось воспроизвести её результаты.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика