Как разделить хлорид калия от иодид калия

[Shurdos]

Есть около 2 кг смеси калийных солей хлорида и иодида, соотношение около 80% хлорида и 20% иодида. Иодид нынче очень дорогой и хотелось бы его получше и соответственно подешевле выделить.

Подскажите пожалуйста кто знает

Есть идея воспользоваться перекристаллизацией. При первой перекристаллизации по логике выпадет почти 100% KCL, после упаривания маточника получу более-менее чистый иодид--или я не прав?

[Arkadiy]

Есть около 2 кг смеси калийных солей хлорида и иодида, соотношение около 80% хлорида и 20% иодида. Иодид нынче очень дорогой и хотелось бы его получше и соответственно подешевле выделить.

Подскажите пожалуйста кто знает

Есть идея воспользоваться перекристаллизацией. При первой перекристаллизации по логике выпадет почти 100% KCL, после упаривания маточника получу более-менее чистый иодид--или я не прав?

Правы, при этом необязательно доводить хлорид калия до полной растворимости, можно просто взять воды примерно на 20 % больше, необходимой для растворения иодида, размешать и эту кашу отфильтровать. в фильтрате будет в основном иодид калия

[N№4]

Ацетоном КI экстрагировать в Сокслете.

От атмосферы только изолировать, чтоб не пожелтел.

Изменено 28 Апреля, 2015 в 19:49 пользователем N№4

[Shurdos]

Ацетоном КI экстрагировать в Сокслете.

От атмосферы только изолировать, чтоб не пожелтел.

 

Вы имели ввиду после перекристаллизации-ацетоном до чистого? Или отделение технического перекристаллизацией не получится?

Изменено 28 Апреля, 2015 в 19:55 пользователем Shurdos

[N№4]

Вы имели ввиду после перекристаллизации-ацетоном до чистого? Или отделение технического перекристаллизацией не получится?

Растворимость в ацетоне у них различается в тысячи раз, просто экстрагировать из смеси.

[Shurdos]

Очень интересное предложение  но растворимость в ацетоне всего 23,5 г/л 400г иодида я при наличии 1 л ацетона долго буду выделять

 

А много ли я потеряю иодида если предварительно сделаю перекристаллизацию как советует  Arkadiy ?

Откопал в инете что экстрагировать то лучше всего диметилформамид: 0,05г/100мл (25°C)KCL    диметилформамид: 25 г/100мл (25°C) KI

Как думаете стоит ли идти этим методом и отгонка при атм давлении сего продукта не опасна?

Изменено 28 Апреля, 2015 в 20:38 пользователем Shurdos

[St2Ra3nn8ik]

Очень интересное предложение  но растворимость в ацетоне всего 23,5 г/л 400г иодида я при наличии 1 л ацетона долго буду выделять

Так вам же выше сказали: ацетоном в Сокслете! Тогда много ацетона не нужно - он там по кругу ходит, извлекает KI, снизу испаряется, в обратном холодильнике конденсируется и снова экстрагирует.

[Shurdos]

Нету Сокслета, есть колбы и простая перегонная установка

[yatcheh]

Откопал в инете что экстрагировать то лучше всего диметилформамид: 0,05г/100мл (25°C)KCL    диметилформамид: 25 г/100мл (25°C) KI

Как думаете стоит ли идти этим методом и отгонка при атм давлении сего продукта не опасна?

 

Он сам-то кипит при 150С, а из 25%-го раствора - при 170 минимум. А если учесть, что у KI может быть заметная температурная зависимость растворимости, то в горячем растворе можно иметь и 70%-ю концентрацию, а это уже - двести градусов. При нормальном давлении упаривать такой раствор досуха будет затруднительно. Если только упаривать и отделять осадок иодида при охлаждении. Но потом всё равно будет проблема - удалить ДМФА из продукта.

 

ИМХО - геморроя будет больше, чем профита. Лучше из воды получать - дробной кристаллизациею, как деды наши, и прадеды.

[Shurdos]

 вот я тоже так думаю но если бы аналитика была, а то пес его знает что оставить а что на выброс

Итого получается 2 метода;

1.Экстракция ацетоном в Сокслете (обязательно по случаю приобрету сей полезный прибор)

2.Геморройная дробная перекристаллизация с многочисленными анализами

Изменено 29 Апреля, 2015 в 19:07 пользователем Shurdos