тесла Опубликовано 17 Июня, 2015 в 08:35 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2015 в 08:35 Появился такой вопрос.Почему при нитровании толуола NO2 идет в орто и пара положение,а не в мета(объяснение о том,что CH3 заместитель первого рода здесь не прокатывает)?сколько будет резонансных структур в обоих случаях? И как происходит нуклеофильное замещение галогена в активированных и неактивированных галогенаренах. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти