Futuran 0 Опубликовано: 24 июня 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2015 Мета-, или пара-фенилендиамин не пойдёт? Или смешанный диамин типа N,N-диалкилэтилендиамина? Нет. Желательно гетероциклы с двумя азотами. Возможно ли такое? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 865 Опубликовано: 24 июня 2015 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2015 (изменено) Нет. Желательно гетероциклы с двумя азотами. Возможно ли такое? Азот в составе цикла по определению - вторичный. Он никак не может дать основание Шиффа (азометин >C=N-R) Может имеете в виду иминиевую соль (>N+=C<)? Такую можно получить из соли пиперазина и альдегида. Изменено 24 июня 2015 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 24 июня 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2015 Азот в составе цикла по определению - вторичный. Он никак не может дать основание Шиффа (азометин >C=N-R) Не так сказал. Думал одно говорил другое. Я имел виду чтобы получился имин,но он не получиться,т.к. азот 3х валентен,хотябы енамин получиться? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 865 Опубликовано: 24 июня 2015 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2015 Не так сказал. Думал одно говорил другое. Я имел виду чтобы получился имин,но он не получиться,т.к. азот 3х валентен,хотябы енамин получиться? Енамин - это >C=CH-N< То есть, для образования енамина нужен водород в альфа-положении к карбонилу (R-CH2-CH=O ----> R-CH=CH-N<). Нафтальдегид тут не пройдёт, не может он до енамина дегидратироваться (Ar-CH(OH)-N<), может получиться только иминиевая соль (Ar-CH=N+<) Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 24 июня 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2015 Енамин - это >C=CH-N< То есть, для образования енамина нужен водород в альфа-положении к карбонилу (R-CH2-CH=O ----> R-CH=CH-N<). Нафтальдегид тут не пройдёт, не может он до енамина дегидратироваться (Ar-CH(OH)-N<), может получиться только иминиевая соль (Ar-CH=N+<) Разобрался,спасибо. Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 7 ноября 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 7 ноября 2015 Нашёл в Synthetic Communications, 2004 , vol. 34 данную реакцию,так вот проблема с катализаторами на что можно заменить хотя бы трифенилфосфин?Бромсукцинимид ещё как-то синтезировать можно. Цитата Ссылка на сообщение
Vimto 38 Опубликовано: 8 ноября 2015 Рассказать Опубликовано: 8 ноября 2015 Плохой журнал вы выбрали для воспроизведения методики. Там публикуется в основном Индия/Иран/Пакистан, и вероятность получить хоть какой-то результат по их данным очень мала. Что касается представленной схемы, то трифенилфосфин катализатором здесь не является и заменить его будет проблематично. Куда кстати бром уходит неясно... Либо они соль получают, либо еще каких-то данных не хватает. Короче, схема левая, рассмотрите альтернативные варианты. Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 9 ноября 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 9 ноября 2015 Плохой журнал вы выбрали для воспроизведения методики. Там публикуется в основном Индия/Иран/Пакистан, и вероятность получить хоть какой-то результат по их данным очень мала. Что касается представленной схемы, то трифенилфосфин катализатором здесь не является и заменить его будет проблематично. Куда кстати бром уходит неясно... Либо они соль получают, либо еще каких-то данных не хватает. Короче, схема левая, рассмотрите альтернативные варианты. Так больше я ничего и не нашел,вот в чем проблема. Цитата Ссылка на сообщение
Vimto 38 Опубликовано: 9 ноября 2015 Рассказать Опубликовано: 9 ноября 2015 Так больше я ничего и не нашел,вот в чем проблема. Что получить-то нужно? Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 9 ноября 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 9 ноября 2015 Что получить-то нужно? Пиперазинамид уксусной к-ты. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.