Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Пойдёт ли реакция?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Мета-, или пара-фенилендиамин не пойдёт? Или смешанный диамин типа N,N-диалкилэтилендиамина?

Нет. Желательно гетероциклы с двумя азотами. Возможно ли такое?

Ссылка на сообщение

Нет. Желательно гетероциклы с двумя азотами. Возможно ли такое?

 

Азот в составе цикла по определению - вторичный. Он никак не может дать основание Шиффа (азометин >C=N-R)

Может имеете в виду иминиевую соль (>N+=C<)? Такую можно получить из соли пиперазина и альдегида.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на сообщение

Азот в составе цикла по определению - вторичный. Он никак не может дать основание Шиффа (азометин >C=N-R)

Не так сказал. Думал одно говорил другое. Я имел виду чтобы получился имин,но он не получиться,т.к. азот 3х валентен,хотябы енамин получиться?

Ссылка на сообщение

Не так сказал. Думал одно говорил другое. Я имел виду чтобы получился имин,но он не получиться,т.к. азот 3х валентен,хотябы енамин получиться?

 

Енамин - это >C=CH-N< 

То есть, для образования енамина нужен водород в альфа-положении к карбонилу (R-CH2-CH=O ----> R-CH=CH-N<).

Нафтальдегид тут не пройдёт, не может он до енамина дегидратироваться (Ar-CH(OH)-N<), может получиться только иминиевая соль (Ar-CH=N+<)

Ссылка на сообщение

Енамин - это >C=CH-N< 

То есть, для образования енамина нужен водород в альфа-положении к карбонилу (R-CH2-CH=O ----> R-CH=CH-N<).

Нафтальдегид тут не пройдёт, не может он до енамина дегидратироваться (Ar-CH(OH)-N<), может получиться только иминиевая соль (Ar-CH=N+<)

Разобрался,спасибо.

Ссылка на сообщение
  • 4 месяца спустя...

post-112780-0-12397400-1446932144_thumb.gif

Нашёл в Synthetic Communications, 2004 , vol. 34 данную реакцию,так вот проблема с катализаторами на что можно заменить хотя бы трифенилфосфин?Бромсукцинимид ещё как-то синтезировать можно.

Ссылка на сообщение

Плохой журнал вы выбрали для воспроизведения методики. Там публикуется в основном Индия/Иран/Пакистан, и вероятность получить хоть какой-то результат по их данным очень мала.

Что касается представленной схемы, то трифенилфосфин катализатором здесь не является и заменить его будет проблематично. Куда кстати бром уходит неясно... Либо они соль получают, либо еще каких-то данных не хватает.

Короче, схема левая, рассмотрите альтернативные варианты.

Ссылка на сообщение

Плохой журнал вы выбрали для воспроизведения методики. Там публикуется в основном Индия/Иран/Пакистан, и вероятность получить хоть какой-то результат по их данным очень мала.

Что касается представленной схемы, то трифенилфосфин катализатором здесь не является и заменить его будет проблематично. Куда кстати бром уходит неясно... Либо они соль получают, либо еще каких-то данных не хватает.

Короче, схема левая, рассмотрите альтернативные варианты.

Так больше я ничего и не нашел,вот в чем проблема.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика