Пойдёт ли реакция?

[Vimto 38]

Ну если из общих соображений, то можно ацилировать уксусным ангидридом. Брать избыток пиперазина, к нему прикапывать ангидрид или его р-р в чем-нибудь неспеша, крутить. Возможные трудности: диацилирование, неполная конверсия. Вероятность колонки после реакции почти 100%.

Вот есть такая реакция: http://www.molbase.com/en/synthesis_13889-98-0-moldata-15709_909724.html

Если подходит, то статью из TL могу скинуть. Опять же можно посмотреть альтернативные пути на этом же сайте.

[Futuran 0]

Ну если из общих соображений, то можно ацилировать уксусным ангидридом. Брать избыток пиперазина, к нему прикапывать ангидрид или его р-р в чем-нибудь неспеша, крутить. Возможные трудности: диацилирование, неполная конверсия. Вероятность колонки после реакции почти 100%.

Вот есть такая реакция: http://www.molbase.com/en/synthesis_13889-98-0-moldata-15709_909724.html

Если подходит, то статью из TL могу скинуть. Опять же можно посмотреть альтернативные пути на этом же сайте.

А если через хлорангидрид?

[Vimto 38]

А если через хлорангидрид?

Можно и через хлорангидрид, только тут проблемы тоже будут. При ацилировании будет образовываться HCl, т. е. возможна соль с исходным и/или продуктом. Нужно думать, как потом это все разбирать. Возможно, что надо брать эквивалент более основного амина (триэтиламин, например), чтобы он переходил в гидрохлорид. В общем, надо думать/пробовать что-то. 

[Arkadiy 1 380]

Можно и через хлорангидрид, только тут проблемы тоже будут. При ацилировании будет образовываться HCl, т. е. возможна соль с исходным и/или продуктом. Нужно думать, как потом это все разбирать. Возможно, что надо брать эквивалент более основного амина (триэтиламин, например), чтобы он переходил в гидрохлорид. В общем, надо думать/пробовать что-то. 

С хлорангидридом возможно двухкратное ацилирование пиперазина и потребуется перекристаллизация полученного продукта