Vimto 38 Опубликовано: 9 ноября 2015 Рассказать Опубликовано: 9 ноября 2015 Ну если из общих соображений, то можно ацилировать уксусным ангидридом. Брать избыток пиперазина, к нему прикапывать ангидрид или его р-р в чем-нибудь неспеша, крутить. Возможные трудности: диацилирование, неполная конверсия. Вероятность колонки после реакции почти 100%. Вот есть такая реакция: http://www.molbase.com/en/synthesis_13889-98-0-moldata-15709_909724.html Если подходит, то статью из TL могу скинуть. Опять же можно посмотреть альтернативные пути на этом же сайте. Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 9 ноября 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 9 ноября 2015 Ну если из общих соображений, то можно ацилировать уксусным ангидридом. Брать избыток пиперазина, к нему прикапывать ангидрид или его р-р в чем-нибудь неспеша, крутить. Возможные трудности: диацилирование, неполная конверсия. Вероятность колонки после реакции почти 100%. Вот есть такая реакция: http://www.molbase.com/en/synthesis_13889-98-0-moldata-15709_909724.html Если подходит, то статью из TL могу скинуть. Опять же можно посмотреть альтернативные пути на этом же сайте. А если через хлорангидрид? Цитата Ссылка на сообщение
Vimto 38 Опубликовано: 10 ноября 2015 Рассказать Опубликовано: 10 ноября 2015 А если через хлорангидрид? Можно и через хлорангидрид, только тут проблемы тоже будут. При ацилировании будет образовываться HCl, т. е. возможна соль с исходным и/или продуктом. Нужно думать, как потом это все разбирать. Возможно, что надо брать эквивалент более основного амина (триэтиламин, например), чтобы он переходил в гидрохлорид. В общем, надо думать/пробовать что-то. Цитата Ссылка на сообщение
Arkadiy 1 380 Опубликовано: 10 ноября 2015 Рассказать Опубликовано: 10 ноября 2015 Можно и через хлорангидрид, только тут проблемы тоже будут. При ацилировании будет образовываться HCl, т. е. возможна соль с исходным и/или продуктом. Нужно думать, как потом это все разбирать. Возможно, что надо брать эквивалент более основного амина (триэтиламин, например), чтобы он переходил в гидрохлорид. В общем, надо думать/пробовать что-то. С хлорангидридом возможно двухкратное ацилирование пиперазина и потребуется перекристаллизация полученного продукта Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.