Futuran 0 Опубликовано: 1 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 1 июля 2015 При каких условиях пойдет гидролиз хлорацетамида и дихлорацетамида в присут. NaOH с образованием соли? Просто нагреть? Либо еще какие? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 877 Опубликовано: 1 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 1 июля 2015 При каких условиях пойдет гидролиз хлорацетамида и дихлорацетамида в присут. NaOH с образованием соли? Просто нагреть? Либо еще какие? При нагревании. Кроме аммиака ещё и хлор будет отваливаться (хотя и медленнее). Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 1 июля 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 1 июля 2015 (изменено) При нагревании. Кроме аммиака ещё и хлор будет отваливаться (хотя и медленнее). А глюконовая образовываться не будет?В монохлор. Изменено 1 июля 2015 пользователем Futuran Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 877 Опубликовано: 1 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 1 июля 2015 (изменено) А глюконовая образовываться не будет?В монохлор. Гликолевая. Я о чём и толкую - параллельно будет идти гидролиз по галогену. Примесь гликолевой кислоты по-любасу получится. А ещё аминоуксусная будет в продуктах (аммиак-то образующийся тоже лепту внесёт) Изменено 1 июля 2015 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 1 июля 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 1 июля 2015 Гликолевая. Я о чём и толкую - параллельно будет идти гидролиз по галогену. Примесь гликолевой кислоты по-любасу получится. А ещё аминоуксусная будет в продуктах (аммиак-то образующийся тоже лепту внесёт) Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 877 Опубликовано: 2 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 2 июля 2015 Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Алкиламиды медленнее гидролизуются. Из-за экранирования карбонильного углерода и понижения его электрофильности. 1 Цитата Ссылка на сообщение
Arkadiy 1 382 Опубликовано: 3 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 3 июля 2015 Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Вы реакцию исследуете или какое-то вещество получаете? При нагревании с щелочью будут идти две или три реакции одновременно в зависимости от соотношения компонентов и условий проведения реакции. Цитата Ссылка на сообщение
Futuran 0 Опубликовано: 24 июля 2015 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июля 2015 Вы реакцию исследуете или какое-то вещество получаете? При нагревании с щелочью будут идти две или три реакции одновременно в зависимости от соотношения компонентов и условий проведения реакции. Хлоруксусную кислоту получить нужно. Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 877 Опубликовано: 24 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 24 июля 2015 Хлоруксусную кислоту получить нужно. Гидролизуйте хлорацетамид конц. солянкой. Потом можно экстрагировать эфиром. Но это будет муторно, и эфира уйдёт немерянно. Цитата Ссылка на сообщение
химлаб 212 Опубликовано: 25 июля 2015 Рассказать Опубликовано: 25 июля 2015 Гидролизуйте хлорацетамид конц. солянкой. Потом можно экстрагировать эфиром. Но это будет муторно, и эфира уйдёт немерянно. И получится самая дорогая МХУК за всю историю химии Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.