Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

1,8-диазафлуорен-9-он, синтез на заказ


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

А в данной теме обсуждался фталевый диальдегид!

Нэ путаем названия, это приводит к недоразумениям.

Ага! Всё-таки экзотика! Поисковик зависает.

Ссылка на сообщение

Наверное, м.б. получен восстановлением фталевого динитрила, окислением спиртовых групп,

частичным озонированием нафталина.

Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель.

Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида...

Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности.

А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en&region=RU

Ага! Всё-таки экзотика! Поисковик зависает.

Для таких целей неэкзотики не может быть по определению.

Изменено пользователем химлаб
Ссылка на сообщение

Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель.

Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида...

Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности.

А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en&region=RU

Для таких целей неэкзотики не может быть по определению.

По Роземунду наверное, потому предлагал по Стефену: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4220.html

Озонирование в авторских свидетельствах http://patentdb.su/?search=240700&type=number, и довольно селективно. А в диол думал дибутилфталат какой дешёвым натрием по Буво-Блану, ну да ладно.

Ссылка на сообщение

Восстановление по Розенмунду вряд ли приведёт к желаемому продукту, т.к. сильно мешает орто-заместитель.

Чтобы окислить бис-диол, его надо где-то взять, а его как раз получают из этого диальдегида...

Озонирование нафталина... разве что в учебной химии, такого в реальности никто на практикует, т.к. опасно и нет воспроизводимости и селективности.

А зачем вообще гадать и выдумывать, наподобие выкрутасов на экзамене, можно же посмотреть литературу, а ещё лучше - БД Reaxys и SciFinder, там все реальные методы упоминаются. Если хорошо подумать, то приходишь к выводу, что не зря капиталисты просят за него деньги, оно того стоит: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p1378?lang=en&region=RU

 

Для таких целей неэкзотики не может быть по определению.

Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше.
  • Like 1
Ссылка на сообщение

Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше.

 Для практика это уже суперэкзотика, т.к. их даже западные фирмы не продают :lol:

По Роземунду наверное, потому предлагал по Стефену: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4220.html

Озонирование в авторских свидетельствах http://patentdb.su/?search=240700&type=number, и довольно селективно. А в диол думал дибутилфталат какой дешёвым натрием по Буво-Блану, ну да ладно.

По Стефану те же проблемы - мешающий орто-заместитель, поэтому, видимо, такой способ и не описан.

Озонирование по Вашей ссылке применяют для получения фталевой кислоты, но никак не альдегида. Можно, конечно, погоняться за возможностью получения альдегида из промежуточных озонидов, но тут бабка гадала надвое, и не раз, т.к. при разложении озонидов всегда получается дикая смесь, из которой выделить что-то путное редко удаётся.

Что касается огреть дибутилфталат дешёвым натрием по Буво-Блану, то это тоже вряд ли, иначе бы дорогим и опасным ЛАГом в смеси ТГФ-Эфир его не огревали, см. Organic Syntheses, Volume 73, 1995,, p.1. 

Да и что-то сомнительно, что из этого диола хорошо получится нужный диальдегид, пример привести можете, или это только по(до)мыслы?

Ссылка на сообщение

Экзотикой будет 4-(N,N-диметиламино 1, 2 -фталевый диальдегид или 4-(N -морфолино)-1, 2 -фталевый диальдегид. Интенсивность окраски получаемых с таким продуктами будет в разы больше, да еще цвет сдвинут в сторону синего. Соответственно чувствительность больше, концентрации меньше.

От таких названий слюни текут. Наверное не в этой жизни мне будет дано опробовать хоть толику от желаемого. Пойду с горя РВСН отмечать :az:

Ссылка на сообщение

От таких названий слюни текут. Наверное не в этой жизни мне будет дано опробовать хоть толику от желаемого. Пойду с горя РВСН отмечать :az:

Так может Arkadiy синтезирует для Вас немного этого добра, если уж заманил :az:  

Ссылка на сообщение

есть же, не помню чем толуол окисляется(вродя хромовым ангидридом) в уксусном ангидриде, после гидролиза давая бензальдегид.

 

если аналогично с о-ксилолом поступить?

Ссылка на сообщение

Боюсь, что даже µg не смогу оплатить. Начиная эту тему, даже не предполагал, что всё так сложно\дорого. А вышеописанное вещество совсем нигде не указывается в отечественной литературе. Прочитал все доступные монографии посвящённые моей теме. Неизвестно, как оно будет работать с ПЖВ человека. Опять же уточню, что нам весьма необходимо добиться флуоресценции, чтобы минимизировать влияние фона (окраски) следоносителя. Немаловажна также безопасность как для оператора, так и для обрабатываемой поверхности.

На фото удачный пример работы нингидрина на клочке газетной бумаги, приклеенной к дверному глазку двери, чтобы соседи не видели момент квартирной кражи. Обычно выявить пригодный для идентификации человека след очень затруднительно. 

post-112799-0-30945100-1437681525_thumb.jpg

Изменено пользователем мегавольтище
Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика