Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:11 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:11 (изменено) Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия? 3 CH3CH2CH2OH + 2 Na2Cr2O7 + 8 H2SO4 = 3 CH3CH2COOH + 2 Na2SO4 + 2 Cr2(SO4)3 + 11 H2O Возможно окисление спирта в пропаналь? 3 CH3CH2CH2OH + Na2Cr2O7 + 4 H2SO4 = 3 CH3CH2COH + Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7 H2O Или всё зависит от количества взятого дихромата? Какие ещё могут быть варианты для домашнего синтеза пропионовой кислоты? Изменено 11 Августа, 2015 в 19:15 пользователем Демидович Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:39 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:39 Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия? Можно! Можно и пропаналь получить, если извернуться, и отгонять его в процессе реакции. Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то! Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:45 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:45 Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то! А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:57 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:57 А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется? В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается. Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:14 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:14 В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается. Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой. То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:21 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:21 (изменено) То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная? Отгонять продукт от такой массы солей, да ещё кислых - это нехорошая идея. Да и не получится это. Её надо высаливать из раствора добавлением хлорида кальция (безводного, на худой конец - двухводного). Она всплывёт маслянистым слоем. По уму - лучше вообще экстрагировать её эфиром, но в ваших условиях, это, наверное, невозможно. В воде она растворима, но, как я сказал выше - высаливается, в отличие от уксусной. Вот отделённый маслянистый органический слой уже можно перегонять. Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40%. Иначе сгорит всё нахрен... Изменено 11 Августа, 2015 в 21:04 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:04 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:04 Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40% Тогда какое соотношение должно быть между реагентами? Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:15 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:15 Тогда какое соотношение должно быть между реагентами? Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом? Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая. Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом. А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:20 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:20 Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая. Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом. А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу. Спасибо. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 12 Августа, 2015 в 09:52 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2015 в 09:52 Ещё можно купить, не сложнее н-пропанола. Пропионат кальция Е282 пищевая добавка. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти