Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Демидович

Получение пропионовой кислоты.

Рекомендованные сообщения

Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия?

3 CH3CH2CH2OH + 2 Na2Cr2O7 + 8 H2SO4 = 3 CH3CH2COOH + 2 Na2SO4 + 2 Cr2(SO4)3 + 11 H2O

Возможно окисление спирта в пропаналь?

3 CH3CH2CH2OH + Na2Cr2O7 + 4 H2SO4 = 3 CH3CH2COH + Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7 H2O

Или всё зависит от количества взятого дихромата?

 

Какие ещё могут быть варианты для домашнего синтеза пропионовой кислоты?

Изменено пользователем Демидович

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия?

 

 

Можно! 

Можно и пропаналь получить, если извернуться, и отгонять его в процессе реакции. 

Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то!

А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется?

 

В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается.

Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается.

Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой.

То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная?

 

Отгонять продукт от такой массы солей, да ещё кислых - это нехорошая идея. Да и не получится это. Её надо высаливать из раствора добавлением хлорида кальция (безводного, на худой конец - двухводного). Она всплывёт маслянистым слоем. По уму - лучше вообще экстрагировать её эфиром, но в ваших условиях, это, наверное, невозможно.

В воде она растворима, но, как я сказал выше - высаливается, в отличие от уксусной.

Вот отделённый маслянистый органический слой уже можно перегонять.

 

Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40%. Иначе сгорит всё нахрен... 

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40%

Тогда какое соотношение должно быть между реагентами?

 

Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тогда какое соотношение должно быть между реагентами?

 

Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом?

 

Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая.

Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом.

А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая.

Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом.

А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу.

Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ещё можно купить, не сложнее н-пропанола.

Пропионат кальция Е282 пищевая добавка.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...