Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
nitroxi

нитрование миристицина из петрушки

Рекомендованные сообщения

как нам уже известна,

стирол - 109px-Styrene.svg.png

сафрол - 226px-Safrole_acsv.svg.png

миристицин - 267px-Myristicin.svg.png

данные вещества сходны своим строением, все они являются ароматическими алкенами и имеют двойную связь на хвосте, стирол нитруется по радикальному механизму, следует ли из этого, что и все остальные соединения будут нитроваться точно так же или похожим образом?

и второй вопрос, - миристицин имеет закрытый метильной группой кислород в третьем положении, можно ли его отщепить кислотным, или щелочным гидролизом, или другим чем-нибудь например перекисью водорода?

Изменено пользователем nitroxi

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Чё-то попахивает криминалом... Вообще всё идёт к тому чтобы слово "xumuk" в названии форума поменять на "hapkomah" или хотя бы слово "органическая" на "наркотическая" в названии раздела.

Ну да ладно. У всех свои тараканы. В общем с таким количеством доноров этот ваш миристицин должен иметь склонность легко нитроваться в ядро. Чё касательно метоксила, его легко превратить в ОН действием HI или HBr. Это общая реакция для расщепления метиловых эфиров фенолов. Выделяется CH3Hal, который отгоняется по мере реакции, что смещает равновесие (его можно собирать либо для использования как реактив,либо для контроля полноты расщепления); реакция с HI идёт легче, чем с HBr.

Кстати, при чём здесь петрушка?

  • Like 2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

что за глупые домыслы и потом вы собрались что то бромировать, а я спрашивал про нитрование

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ТС, вы бы лучше поделились секретом выделения исходного сабжа из петрушки в достаточно чистом виде? :)

  • Like 2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ТС, вы бы лучше поделились секретом выделения исходного сабжа из петрушки в достаточно чистом виде? :)

 

копипаста гиперлаб

Очистка эфирных масел.

Предоставлено Диафрагом.

Привожу схему экстракции, очистки и разделения эфирных масел.

По теории она должна работать для ВСЕХ растений, содержащих эфирное масло.

у меня тут такая красивая табличка, попытаюсь пердать ее содержимое посредством этого скудного набора символов.

___________________

|ИЗМЕЛЬЧЕННОЕ СЫРЬЕ |

|___________________|

|

|отгонка с водяным паром

|_________

|дистиллят|

|_________|

|

|насыщение дистиллята NaCl

|экстракция серным эфиром

|отгонка эфира

|_______________

|остаток (масло)|

|_______________|

| _________

|обработка разб.Н2SO4 ---->|основания|

| |_________|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______

|обработка NaHCO3 -------->|кислоты|

| |_______|

|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______________________

|обработка NaHSO3 -------->|карбонильные соединения|

| |_______________________|

|_______

|остаток|

|_______|

| ____________________

|обработка КОН ---------->|фенольные соединения|

| |____________________|

|_________________

|нейтральные масла|

|_________________|

КИСЛОТЫ:

муравьиная, уксусная, бензойная и др.

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фурфурол, ацетальдегид, бензальдегид и др.

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фенолы, двояколы, евгенол и др.

НЕЙТРАЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

алифатические углеводороды (С27Н64, С31Н64), непредельные углеводороды,

эфиры, спирты (фитодиен С20Н38) и др.

итак, это теория. остальное (в смысле описания процедур) я пробью пожже,

ждите, я нашел некотрые книги, найду и другие.

интересно то, что если нам в тягость исходное масло перегонять, то мы

можем его без напрягов перетрясти с набором простых реактивов и получить

условно чистое в-во, по крайней мере в нем будет меньше говна которое

нам не нужно, что соответственно благотворно скажется на течение всех

будущих реакций и уменьшит риск неудачи.

D/

Очистка эфирных масел.

 

Привожу схему экстракции, очистки и разделения эфирных масел.

По теории она должна работать для ВСЕХ растений, содержащих эфирное масло.

ИЗМЕЛЬЧЕННОЕ СЫРЬЕ 

 

 

отгонка с водяным паром

 

дистиллят

насыщение дистиллята NaCl

экстракция серным эфиром

отгонка эфира

 

остаток (масло)|

|_______________|

| _________

|обработка разб.Н2SO4 ---->|основания|

| |_________|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______

|обработка NaHCO3 -------->|кислоты|

| |_______|

|

|_______

|остаток|

|_______|

| _______________________

|обработка NaHSO3 -------->|карбонильные соединения|

| |_______________________|

|_______

|остаток|

|_______|

| ____________________

|обработка КОН ---------->|фенольные соединения|

| |____________________|

|_________________

|нейтральные масла|

|_________________|

КИСЛОТЫ:

муравьиная, уксусная, бензойная и др.

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фурфурол, ацетальдегид, бензальдегид и др.

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

фенолы, двояколы, евгенол и др.

НЕЙТРАЛЬНЫЕ СОЕД-Я:

алифатические углеводороды (С27Н64, С31Н64), непредельные углеводороды,

эфиры, спирты (фитодиен С20Н38) и др.

итак, это теория. остальное (в смысле описания процедур) я пробью пожже,

ждите, я нашел некотрые книги, найду и другие.

интересно то, что если нам в тягость исходное масло перегонять, то мы

можем его без напрягов перетрясти с набором простых реактивов и получить

условно чистое в-во, по крайней мере в нем будет меньше говна которое

нам не нужно, что соответственно благотворно скажется на течение всех

будущих реакций и уменьшит риск неудачи.

D/

в итоге масло моется примерно так же как толуол серкой, только трижды - серкой , содой, сульфатом и гидроксидом вот и весь куй. - но я бы пронитровал и перекристаллизовал, так как все эти примеси не выпадут в виде кристаллических веществ скорее всего.

 

что касается получения наркотиков, то мы этого делать никому не советуем и подобные вещи не обсуждаем, ограничиваясь только теоретическими аспектами органического синтеза. Ну а наркопроизводителей и торговцев пусть ловит полиция.

--------------

укажу так же что информация о производстве наркотиков, а именно криминалистическая литература МВД распространяется совершенно открыто самим этим министерством, например вот  - https://books.google.ru/books?id=Nf2y_9j9i_kC&pg=PA2&dq=%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D1%83%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D0%B5+%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B+%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D0%B8+%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0+%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0&hl=ru&sa=X&ved=0CBMQ6AEwAGoVChMIzcmW2MG9xwIV5RByCh1DjQNw#v=onepage&q=%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D1%83%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D0%B5%20%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B%20%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%20%D0%B8%20%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%20%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0&f=false стр 11-16 - данную книгу может свободно читать любой потенциальный наркопроизводитель уже более полугода, за что интересно органы прокуратура постоянно пытается забанить википедию?))) - весело правда? - пусть они забанят гугл)))

Изменено пользователем NOrmannЫ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Почему бы им сначала в ароматическое ядро не пронитроваться? Но нитроанизолы так не получают, видимо при нитровании окисление велико http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2915.html

Изменено пользователем N№4

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...