Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
NOrmannЫ

стирол, стабилизатор

Рекомендованные сообщения

из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким.

Настаивайте Ваш стирол на брусничных или грушевых листьях - они содержат арбутин и гидрохинон.

А в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки?  :ds:

Изменено пользователем Митя

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Настаивайте Ваш стирол на брусничных или грушевых листьях - они содержат арбутин и гидрохинон.

:ds:  ;) 

ну а если серьёзно

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

:ds:  ;)

ну а если серьёзно

А если серьёзно, то 

 

 

в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки?   :ds:

Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А если серьёзно, то 

Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши.

парацетамол?

гидролизом щелочным или кислотным видимо действительно лишнее поотлетает, но разве таким образом получится гидрохинон?

h-1.jpg

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием.

Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев.

Изменено пользователем Митя

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием.

Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев.

судя по словам автора синтеза получится именно гидрохинон

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...