Пара-гидроксибензойная кислота(как получить)

[sergomax]

Для дальнейшего синтеза необходима пара-гидроксибензойная кислота(парабен), но в химреактивах ее не нашел, встал вопрос как синтезировать самому.
Прежде всего живу в Воронеже и если у кого завалялось десяток другой граммов ненужной кислоты, пишите, буду очень благодарен)
В силу скромного ассортимента имеющихся реактивов и не менее скромных химических знаний построил следующую цепь реакций
салициловая кислота+KOH=калиевая соль салициловой кислоты
калиевая соль салициловой кислоты=дикалиевая соль пара-гидроксибензойной кислоты+фенол+углекислый газ
можно проводить изомеризацию этой соли до дикалиевой соли пара-гидроксибензойной кислоты, но будет фенол в качестве побочного продукта
ВОПРОС
как из калиевой соли салициловой кислоты получить дикалиевую соль салициловой кислоты(вот при ее изомеризации побочных продуктов нет)
Надо взять избыток KOH?
Вроде не работает
Смешать и нагреть с калием углекислым?
Есть прописсь подробная этой реакции?
Также можете указать пропись самой реакции изомеризации
ну а в конце восстановление кислоты из соли

[N№4]

Пропить вроде была в какой-то старой книге, надо вспомнить где.

Изменено 22 Сентября, 2015 в 21:34 пользователем N№4

[Magistr]

обратитесь к святой книге органиков Вейганд К. Методы эксперимента в органической химии. Ч. 2 М., ИЛ, 1952 стр 214

или Синтезы органических препаратов сборник 2 М., ИЛ, 1949 стр 390 http://www.nehudlit.ru/books/detail6678.html

и на будущее, если возникает вопрос в синтезе какой то простенькой фигни посмотрите книгу Лернер И. М., Гонор А.А., Славачевская Н.М., Берлин А.И. Указатель препаративных синтезов органических соединений Л., Химия, 1982 http://gspro.org/book1973.html

[хома1979]

Ну, в общем так: нитруем толуол,выделяем пара-изомер. окисляем марганцовкой метилгруппу, нитрогруппу восстанавливаем до аминогруппы, аминогруппу в фенол. Прописи по Лернеру. Если есть полупродукты-флаг вам в руки.

[sergomax]

обратитесь к святой книге органиков Вейганд К. Методы эксперимента в органической химии. Ч. 2 М., ИЛ, 1952 стр 214

или Синтезы органических препаратов сборник 2 М., ИЛ, 1949 стр 390 http://www.nehudlit.ru/books/detail6678.html

и на будущее, если возникает вопрос в синтезе какой то простенькой фигни посмотрите книгу Лернер И. М., Гонор А.А., Славачевская Н.М., Берлин А.И. Указатель препаративных синтезов органических соединений Л., Химия, 1982 http://gspro.org/book1973.html

Спасибо большое, очень хороший ответ, нашел там все что нужно)

[Magistr]

Спасибо большое, очень хороший ответ, нашел там все что нужно)

всегда пожалуйста) сам ими пользуюсь иногда