Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Соляная кислота


artem999

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Какие-то проблемы с редактированием! Полный ответ такой:

 

У! Классический вопрос на засыпку! Ответ зависит от того, какие именно примеси присутствуют в этой самой технической кислоте. Мы как-то получили (бесплатно!) несколько бутылей технической солянки, по 20 л. Типа, на производстве их девать некуда было. Наши органики потом возились с ней, перегоняли, сказали, что для использования непригодна: есть в ней, мол, такие примеси, которые перегонкой не удаляются. Ну и на нашем складе подписали ее на утилизацию. А так... Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?), что необычного?

Ссылка на комментарий
  • 4 недели спустя...
В принципе ее чистят перегонкой. Иногда для особых целей - двухкратной.

 

Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем.

Ссылка на комментарий
Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?)

Тоже так раньше так думал. Но на работе для анализов используется основательно желтоватая солянка, при этом она не даёт реакции на железо с сульфосалициловой к-той (при соответствующем pH). Даже сухой остаток от технической (базарной) солянки пробу на железо с роданидом не давал. Сульфаты - да, их в технической до фига. А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает...

 

Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску.

Проба проводилась непосредственно с полученной солянкой, или после нейтрализации? А то роданид в сильнокислой вроде бы может давать розоватое окрашивание и в отсутствие железа...

Ссылка на комментарий
основательно желтоватая солянка

По ходу, в большинстве случаев цвет обусловлен специально вводимыми ингибиторами коррозии (органика).

Ссылка на комментарий
А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает...
Интенсивность окраски обусловлена образованием комплексов, как писал eerie хлоржелезной кислоты, с ростом концентрации хлорида количество координированных ионов увеличивается и окраска будет интенсивней.

С роданидом или жёлтой солью обычно провожу реакцию после нейтрализации большей части кислоты.

Ссылка на комментарий
Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем.

Вообще-то так чистил солянку мой знакомый с целью ее использования для определения следов тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии. Метод очень чуствительный, правда железо там совсем погоды не делает.

Что-то мне не верится, что бы несколько раз перегнанная солянка давала реакцию с роданидом. Тут явно попало постороннее загрязнение - или в процесе перегонки или в процессе проведения пробы. Кстати, даже грязная концентрированная солянка дает реакцию с роданидом плохо - в растворе много хлорида.

 

 

Металлы экстрагируют не в форме хлоридов, а комплексов с соответствующими орг. лигандами (например, для многих металлов - дитизон).

 

Переводить солянку в хлорид аммония не только не рационально, но и очень черевато - лучше взять готовый хлорид.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...