Соляная кислота

[artem999 0]

Подскажите каким способом можно очистить техническую соляную к-ту ?

[mypucm 1 360]

У! Классический вопрос на засыпку! Ответ зависит от того, какие именно примеси присутствуют в это

[mypucm 1 360]

Какие-то проблемы с редактированием! Полный ответ такой:

 

У! Классический вопрос на засыпку! Ответ зависит от того, какие именно примеси присутствуют в этой самой технической кислоте. Мы как-то получили (бесплатно!) несколько бутылей технической солянки, по 20 л. Типа, на производстве их девать некуда было. Наши органики потом возились с ней, перегоняли, сказали, что для использования непригодна: есть в ней, мол, такие примеси, которые перегонкой не удаляются. Ну и на нашем складе подписали ее на утилизацию. А так... Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?), что необычного?

[artem999 0]

По этому (из-за железа) и хочется её очистить

[Vova 126]

В принципе ее чистят перегонкой. Иногда для особых целей - двухкратной.

[eerie 3]

В принципе ее чистят перегонкой. Иногда для особых целей - двухкратной.

 

Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем.

[Вася Химикат 24]

Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?)

Тоже так раньше так думал. Но на работе для анализов используется основательно желтоватая солянка, при этом она не даёт реакции на железо с сульфосалициловой к-той (при соответствующем pH). Даже сухой остаток от технической (базарной) солянки пробу на железо с роданидом не давал. Сульфаты - да, их в технической до фига. А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает...

 

Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску.

Проба проводилась непосредственно с полученной солянкой, или после нейтрализации? А то роданид в сильнокислой вроде бы может давать розоватое окрашивание и в отсутствие железа...

[Вася Химикат 24]

основательно желтоватая солянка

По ходу, в большинстве случаев цвет обусловлен специально вводимыми ингибиторами коррозии (органика).

[antabu 439]

А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает...

Интенсивность окраски обусловлена образованием комплексов, как писал eerie хлоржелезной кислоты, с ростом концентрации хлорида количество координированных ионов увеличивается и окраска будет интенсивней.

С роданидом или жёлтой солью обычно провожу реакцию после нейтрализации большей части кислоты.

[Vova 126]

Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем.

Вообще-то так чистил солянку мой знакомый с целью ее использования для определения следов тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии. Метод очень чуствительный, правда железо там совсем погоды не делает.

Что-то мне не верится, что бы несколько раз перегнанная солянка давала реакцию с роданидом. Тут явно попало постороннее загрязнение - или в процесе перегонки или в процессе проведения пробы. Кстати, даже грязная концентрированная солянка дает реакцию с роданидом плохо - в растворе много хлорида.

 

 

Металлы экстрагируют не в форме хлоридов, а комплексов с соответствующими орг. лигандами (например, для многих металлов - дитизон).

 

Переводить солянку в хлорид аммония не только не рационально, но и очень черевато - лучше взять готовый хлорид.