Получение тринитрофенола

[IIent]

Привет) Начались орг синтезы на 2 курсе, а толком я еще ничего не знаю. Так вот, у меня тема "получение тринитрофенола", методику получения я нашел в практикуме Голодникова с серной, азотной кислотами (стандартный, наиболее употребляемый синтез). Но в отчет мне нужно написать механизм реакции основной, а также побочные реакции. Вот в этом я не шарю еще, может кто подсказать с этими вопросами? 

И еще: в методике есть такие символы для бензола (пример), как d²⁰₄ =0,879 . Это же плотность? А что значит n²⁰_D=1,5019 ? 

Изменено 10 Октября, 2015 в 08:30 пользователем IIent

[mypucm]

Вы извините, но получение пикриновой кислоты - это та еще тема. Надзорные органы могут внезапно нагрянуть... Представьте, пожалуйста, методички и прочие доказательства, что Вам действительно задали провести этот синтез. А если Вы не в курсе, что такое коэффициент преломления, то срочно бегите к преподавателю и меняйте тему синтеза! Ведь без рук останетесь!

[serge2011]

читайте...

[yatcheh]

Привет) Начались орг синтезы на 2 курсе, а толком я еще ничего не знаю. Так вот, у меня тема "получение тринитрофенола", методику получения я нашел в практикуме Голодникова с серной, азотной кислотами (стандартный, наиболее употребляемый синтез). Но в отчет мне нужно написать механизм реакции основной, а также побочные реакции. Вот в этом я не шарю еще, может кто подсказать с этими вопросами? 

И еще: в методике есть такие символы для бензола (пример), как d²⁰₄ =0,879 . Это же плотность? А что значит n²⁰_D=1,5019 ? 

 

d²⁰₄ - ето плотность при 20С относительно плотности воды при 4С. Практически - плотность в г/мл.

n²⁰_D - ето показатель преломления при 20С на длине волны жёлтой линии натрия. Практически - показатель преломления, измеренный при естественном освещении, или при освещении лампой накаливания.

 

Механизм реакции - образование дисульфокислоты фенола с последующим замещением сульфо-групп нитрогруппами в процессе нитрования. Фенолдисульфокислота, в отличие от фенола, более устойчива к окислению азотной кислотой.

Изменено 10 Октября, 2015 в 19:27 пользователем yatcheh

[mypucm]

Но кто мне объяснит, причем в этом синтезе данные для бензола? Автор явно что-то темнит!

[yatcheh]

Но кто мне объяснит, причем в этом синтезе данные для бензола? Автор явно что-то темнит!

 

Да... На кой чорт там бензол? 

Хотя, с другой стороны - ну такой школярский синтез, сотни раз описанный в сотнях источников - чего тут темнить-то?

[IIent]

Да... На кой чорт там бензол? 

Хотя, с другой стороны - ну такой школярский синтез, сотни раз описанный в сотнях источников - чего тут темнить-то?

Бензол для примера из немного другой методики про получение нитрофенола, забыл написать об этом.(просто в учебнике в таблице для отчета написан бензол с данными, которые мне необходимо будет указать для моей молекулы)

 

Еще вопрос. Препод дал немного другое задание, отличающееся от первоначального. Будет не просто фенол, а какая-то молекула типа 2,2-дифенол-пропан . Как тогда вычислить необходимое кол-во этого вещ-ва, препод сказал, рассчитать в зависимости от фенола. Я так понимаю, там надо будет составить уравнение х*4=3*масса фенола в методичке, где 3 и 4 - кол-во мест для замещения Н на нитрогруппу?

Какой будет механизм реакции, при учете, что сама методика та же (серная, затем азотная)? Какое будет конечно вещ-во? Какие побочные? Я вообще не пойму, где искать подобную информацию, а знаний моих недостаточно. 

Изменено 12 Октября, 2015 в 12:34 пользователем IIent

[yatcheh]

Бензол для примера из немного другой методики про получение нитрофенола, забыл написать об этом.(просто в учебнике в таблице для отчета написан бензол с данными, которые мне необходимо будет указать для моей молекулы)

 

Еще вопрос. Препод дал немного другое задание, отличающееся от первоначального. Будет не просто фенол, а какая-то молекула типа 2,2-дифенол-пропан . Как тогда вычислить необходимое кол-во этого вещ-ва, препод сказал, рассчитать в зависимости от фенола. Я так понимаю, там надо будет составить уравнение х*4=3*масса фенола в методичке, где 3 и 4 - кол-во мест для замещения Н на нитрогруппу?

Какой будет механизм реакции, при учете, что сама методика та же (серная, затем азотная)? Какое будет конечно вещ-во? Какие побочные? Я вообще не пойму, где искать подобную информацию, а знаний моих недостаточно. 

 

Тут четыре нитрогруппы могут войти. Т.е. количество вещества нужно взять меньше в пропорции 3/4 от количества фенола. Скока ето будет в граммах - считайте.

Механизм тут будет тот же, что и с фенолом. Побочка - продукты окисления и недонитрования.

[Максим0]

Побочки от нитрования 2,2-дифенол-пропана будет навалом. Как бы не половина.

[IIent]

А конечное вещ-во? тринитрофенол так и будет получаться или будет уже четыре-нитро-дифенилолпропан?

Т.е. после первой стадии смешивания с серной будет какой вариант: 1) две штуки дисульфофенола, дисульфопропан, вода (насколько я понимаю в химии)

2) четыресульфофенилолпропан и вода

Изменено 13 Октября, 2015 в 07:21 пользователем IIent