Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alkil

Очистка раствора гидросульфида натрия

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте, уважаемые химики!

 

Подскажите пожалуйста, как поступить в следующей ситуации.

 

Имеется раствор гидросульфида натрия (NaHS), который заведомо содержит приличное количество микропримесей железа
(2-3*10-4 %). Требуется этот раствор почистить, железо каким-то образом осадить, чтобы его содержание в растворе было не более 5*10-6 %.

Как думаете, реальная задача? Какие способы могли бы посоветовать?

Изменено пользователем Alkil

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вы это реально? Железо заведомо осадится таким раствором в нерастворимый сульфид. То есть, там сложная реакция будет, но его в таком растворе быть не может! Вам, скорее всего, делали анализ полуколичественным методом, где прибор не вполне различает элементы. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Дело в том, что наличие железа подтверждается еще и так называемой люминесцентной пробой, т.е. этот раствор идет на приготовление люминофора, который очень чувствителен к ионам железа. И судя по тому, какой из него получается люминофор, я вижу что железа там как раз где-то 10-4 %

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно попробовать обработку ионообменной смолой в Na-форме или экстракцию бутилацетатом. Всё на уровне догадки, т.к. чистый гидросульфид натрия получают не очисткой, а синтезом из высокочистого сероводорода и гидроксида натрия.

Изменено пользователем ZaecЪ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да понятное дело, что чистый получают непосредственно синтезом. Но надо как-то исхитриться и почистить существующий.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тема все еще актуальна. Может у кого-нибудь есть мысли по поводу этого вопроса?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тема все еще актуальна. Может у кого-нибудь есть мысли по поводу этого вопроса?

Поддержу коллегу - как устанавливали наличие примеси в веществе? Какие еще вещества использовались, в каком тигле спекали и где перетирали? В люминофор она могла попасть откуда угодно

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Поддержу коллегу - как устанавливали наличие примеси в веществе? Какие еще вещества использовались, в каком тигле спекали и где перетирали? В люминофор она могла попасть откуда угодно

 

Нет, в люминофор она попала именно из раствора, потому что технология приготовления люминофора отточена очень хорошо и из другого сырья (в котором железа меньше) он получается намного лучше

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Нет, в люминофор она попала именно из раствора, потому что технология приготовления люминофора отточена очень хорошо и из другого сырья (в котором железа меньше) он получается намного лучше

Вы на вопрос-то ответьте. Как устанавливали наличие примеси? 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Еще раз говорю. Примесь есть. Вопрос не в том как она определялась (а определялась она "на стороне" в лаборатории, судя по их словам по утвержденной методике, подробности узнать нельзя).

Вопрос в том, как осадить железо в данных условиях, абстрагируясь от методов определения концентрации этого железа.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...