Диффузия газов через слой жидкости?

[dmr]

Значит наоборот, вода будет непрерывно экстрагировать хлористый водород из спирта, даже если ему удастся что-то поглотить из газовой фазы.

То бишь из азеотропа будет концентрироваться соляная кислота,при кипячение под жирным спиртом?

И будет выкипать только вода,вплоть до насыщения?

Изменено 11 Ноября, 2015 в 09:33 пользователем dmr

[aversun]

То бишь из азеотропа будет концентрироваться соляная кислота,при кипячение под жирным спиртом?

И будет выкипать только вода,вплоть до насыщения?

как будет идти процесс кинетически трудно прогнозировать, слишком много переменных, можно рассматривать только отдельные варианты

[dmr]

В любом случае повлияет, можно посчитать на сколько. Давление увеличится на произведение плотности, слоя жидкости и ускорения свободного падения, загоняем в уравнение и получается: tк1 = tк + (tк"ро"gh)/p . Например вода под метровым слоем керосина закипит при 108С. Интересное значение... надо проверить насколько теория совпадает с практикой.

метр керосина-это конечно хз,но под несколькими сантиметрами масла и парафина,температура кипения=98'С. Причем по мере выкипания воды температура кипения поднимается не несколько десятых градуса

ПОЧЕМУ?

Изменено 11 Ноября, 2015 в 17:55 пользователем dmr

[Вадим Вергун]

метр керосина-это конечно хз,но под несколькими сантиметрами масла и парафина,температура кипения-98'С.

ПОЧЕМУ?

Откуда такая информация? По всем законам здравого смысла должно быть больше (ибо давление больше). Причем больше должно быть на очень малую величину. Как появится свободное время немедля проведу эксперимент!

[dmr]

Покипятил-померял)))

[yatcheh]

Покипятил-померял)))

 

Температура кипения двух несмешивающихся жидкостей будет ниже температуры кипения самой легкокипящей. Гидростатическим давлением тут можно пренебречь. Керосин + вода = перегонка керосина с паром. Где-то на полтора-два градуса и будет пониже. Возьмите парафин - там понижение будет уже несущественным.

Кипение начинается, когда сумма парциальных давлений паров несмешивающихся жидкостей достигает внешнего давления.

 

Что касается диффузии HCl через слой жирного спирта, то давление паров HCl в РАВНОВЕСНОМ состоянии над такой системой будет определяться ТОЛЬКО концентрацией HCl в воде. При условии, конечно, что масса плёнки спирта по сравнению с массой воды пренебрежимо мала. Иначе - надо учитывать коэффициент распределения HCl, и изменение концентрации его в слоях. 

[dmr]

Что касается диффузии HCl через слой жирного спирта, то давление паров HCl в РАВНОВЕСНОМ состоянии над такой системой будет определяться ТОЛЬКО концентрацией HCl в воде. При условии, конечно, что масса плёнки спирта по сравнению с массой воды пренебрежимо мала. Иначе - надо учитывать коэффициент распределения HCl, и изменение концентрации его в слоях.

 

о концентрации я писал в постановке ситуации. Азеотропная концентрация!

[yatcheh]

о концентрации я писал в постановке ситуации. Азеотропная концентрация!

 

А какая разница? Для равновесного процесса это совершенно неважно. 

[dmr]

Не понял. Сначало Вы пишите

будет определяться ТОЛЬКО концентрацией HCl в воде.

 

т.е как бы спросили конкретизировать рассматриваемый концентрацию в воде. Когда же я ответил,какую концентрацию рассматриваем в моделируемой ситуации,Вы пишите

А какая разница? Для равновесного процесса это совершенно неважно.

 

Ну и как понять сию диалектику? Изменено 11 Ноября, 2015 в 19:03 пользователем dmr

[yatcheh]

Не понял. Сначало Вы пишитет.е как бы спросили конкретизировать рассматриваемый концентрацию в воде. Когда же я ответил,какую концентрацию рассматриваем в моделируемой ситуации,Вы пишите

Ну и как понять сию диалектику?

 

Это не диалектика. Это монолектика. Чтобы вы ни налили поверх слоя соляной кислоты (при условии, что это не слишком толстый слой по сравнению со слоем солянки) - давление пара HCl над этой джигурдой будет точно таким же, как и над чистой солянкой той же концентрации. ТО ЕСТЬ - будет зависеть ТОЛЬКО от концентрации етой самой солянки. А шо вы там налили - то побоку!