Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

bezyulka

название карбоновой кислоты

Рекомендованные сообщения

добрый день. помогите, пожалуйста, с названием кислоты. 

я назвала: 5-тиол-4-этилгептадиовая кислота

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

добрый день. помогите, пожалуйста, с названием кислоты. 

я назвала: 5-тиол-4-этилгептадиовая кислота

 

"-ол", как и "-тиол" - это суффикс для родового названия спирта, или тиоспирта соответственно, а не обозначение заместителя. Группа -SH, как заместитель, называется  или "меркапто" (в старой русской традиции), или "сулфАнил" (по современным нормам ИЮПАК). Да и нумерация у вас неверная - не с того конца. В симметричной цепи заместители нумеруют так, что бы сумма их локантов была минимальной.

Поэтому правильно будет - 4-сульфанил-3-этилгептандиовая кислота, или, по-старому - 4-меркапто-3-этилгептандиовая кислота (заместители упоминаются в алфавитном порядке).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

спасибо большое, разобралась. есть еще вопрос, как из пропена получить 2,3-диметилбутансульфоновую кислоту?

пропен- хлорпропан -(рейкция Вюрца)-2,3-диметилбутан - ??2,3-диметил-1-хлорбутан - 2,3-диметилбутансульфоновая кислота

как осуществить красное превращение? просто хлорирование на свету в это положение не пойдет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

спасибо большое, разобралась. есть еще вопрос, как из пропена получить 2,3-диметилбутансульфоновую кислоту?

пропан- хлорпропан -(рейкция Вюрца)-2,3-диметилбутан - ??2,3-диметил-1-хлорбутан - 2,3-диметилбутансульфоновая кислота

как осуществить красное превращение? просто хлорирование на свету в это положение не пойдет?

 

Хлорирование тут не нужно - это вредный побочный процесс.

 

2,3-диметилбутан надо ввести в реакцию радикального сульфохлорирования:

 

CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 + SO2(избыток) + Cl2 --(hv. -HCl)--> CH3-CH(CH3)-C(CH3)-CH2-SO2-Cl

 

Продукта реакции по третичному углероду практически не будет. Во-первых - потому что сульфохлорирование чувствительно к стерическим условиям, а во-вторых - реакция по любой из четырёх метильных групп приводит к одному и тому же продукту.

Ну, а сульфохлорид дальше просто гидролизуется до нужной сульфокислоты..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...