Строение аминов и скорость азосочетания

[hurrem]

Подскажите, пожалуйста, нигде не могу найти информацию: какое из этих веществ   - о-толуидин, о-фенилендиамин, 2,4-толуилендиамин, 2,4-ксилидин - будет быстрее вступать в реакцию азосочетания (хотя бы предположительно)? Как это зависит от строения амина?

В качестве диазосоставляющей сульфаниловая кислота

[NLVN]

Чем сильнее донорные свойства - тем активнее как аза-компонента. Думаю, что диамины активнее моноаминов, что касается метилов, то они будут вносить пространственные затруднения и слегка замедлять реакцию. Ставлю на фенилендиамин.

[hurrem]

Спасибо!