Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

получение алициклических кетонов


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

здравствуйте.уважаемые химики!интересуюсь синтезом различных веществ,особенно тех,которые могут пригодиться в быту.заинтересовался душистыми веществами.для синтеза ароматных алициклических кетонов нужна адипиновая кислота.как ее получить или где достать?можно ли ее заменить янтарной-я читал.что ее продают в аптеках?в органической химии не очень разбираюсь,потому что учусь в 8 классе.надеюсь на вашу помощь.и еще:читал,что ультрамарин получают нагреванием глины,карбоната натрия и серы.до какой температуры нагревать смесь?

Ссылка на комментарий
здравствуйте.уважаемые химики!интересуюсь синтезом различных веществ,особенно тех,которые могут пригодиться в быту.заинтересовался душистыми веществами.для синтеза ароматных алициклических кетонов нужна адипиновая кислота.как ее получить или где достать?можно ли ее заменить янтарной-я читал.что ее продают в аптеках?в органической химии не очень разбираюсь,потому что учусь в 8 классе.надеюсь на вашу помощь.и еще:читал,что ультрамарин получают нагреванием глины,карбоната натрия и серы.до какой температуры нагревать смесь?

http://ru.wikipedia.org/wiki/Ультрамарин#.....BD.D0.B8.D0.B5

Ссылка на комментарий

Так и эфиры других карбоновых кислот - ароматные вещества(насколько я помню). Вот 00040246.pdf ссылка. Реферат по теме "Химия запахов". Немного проясняет + объясняет, какие функциональные группы обладают запахом

Ссылка на комментарий
Так и эфиры других карбоновых кислот - ароматные вещества(насколько я помню). Вот 00040246.pdf ссылка. Реферат по теме "Химия запахов". Немного проясняет + объясняет, какие функциональные группы обладают запахом

я это все знаю.но вобще то я говорил не про сложные эфиры карбоновых кислот,а про кетоны.именно перегонкой адипиновых солей кальция химик Л. Ружичка получил ароматные кетоны(аналогично получают ацетон-только с помощью уксусной кислоты)

Ссылка на комментарий
я это все знаю.но вобще то я говорил не про сложные эфиры карбоновых кислот,а про кетоны.именно перегонкой адипиновых солей кальция химик Л. Ружичка получил ароматные кетоны(аналогично получают ацетон)

Ну и что получите Вы циклопентанон и что будите делать с ним нюхать?

Ссылка на комментарий
Ну и что получите Вы циклопентанон и что будите делать с ним нюхать?

если так рассуждать,то химические опыты вобще не нужно ставить-все равно многие реактивы трудно и опасно хранить (а иногда и получать)тут многие интересуются как получить водород,кислоты-хотя это несколько опасно.многие пострадали-но многие идут дальше.конечно я не буду нюхать циклопентанон и др.,я делаю это из... интереса.пожалуй выглядит тупо,но мне все равно.

Ссылка на комментарий
если так рассуждать,то химические опыты вобще не нужно ставить-все равно многие реактивы трудно и опасно хранить (а иногда и получать)тут многие интересуются как получить водород,кислоты-хотя это несколько опасно.многие пострадали-но многие идут дальше.конечно я не буду нюхать циклопентанон и др.,я делаю это из... интереса.пожалуй выглядит тупо,но мне все равно.

Вы абсолютно правы зачем тогда вообще что то делать...,ну адипиновую кислоту получить не так то просто,например сложно найти циклогексанон чтоб при окислении его азотной кислотой получить адипиновую кислоту,или 1,6-гександиол аналогично дает адипиновую кислоту при кипячении его с раствором перманганата калия а потом подкислением фильтрата.Если только выделять её с медицинских препаратов например с пиперазина адипината.

Ссылка на комментарий

Все проще. В хозмагах бывает средство от накипи "Адипинка" - практически чистая адипиновая кислота. Для получения циклопентанона адипинку надо нагревать с эквимольным количеством порошка гидроксида кальция в колбочке (хорошо в колбочке Вюрца, а отводную трубку в охлаждаемую пробирку или колбочку) примерно при 250-300 оС (песчаная баня или др.) циклопентанон при этом с водой медленно отгоняется. Из воды его высаливают, лучше поташом. В этой реакции гидроокись бария или карбонат намного лучше, они работают как катализаторы их берут в к-ве 0.1 моля от адипинки. Янтарной кислотой адипинову. конечно не заменить. Из нее теоретически вроде должен был бы получаться циклопропанон, но увы..

 

Циклопентанон - основа для синтеза большого количества душистых веществ высшей парфюмерии. 

Ссылка на комментарий
Все проще. В хозмагах бывает средство от накипи "Адипинка" - практически чистая адипиновая кислота. Для получения циклопентанона адипинку надо нагревать с эквимольным количеством порошка гидроксида кальция в колбочке (хорошо в колбочке Вюрца, а отводную трубку в охлаждаемую пробирку или колбочку) примерно при 250-300 оС (песчаная баня или др.) циклопентанон при этом с водой медленно отгоняется. Из воды его высаливают, лучше поташом. В этой реакции гидроокись бария или карбонат намного лучше, они работают как катализаторы их берут в к-ве 0.1 моля от адипинки. Янтарной кислотой адипинову. конечно не заменить. Из нее теоретически вроде должен был бы получаться циклопропанон, но увы..

 

Циклопентанон - основа для синтеза большого количества душистых веществ высшей парфюмерии. 

благодарю!

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...