Как получить яблочную кислоту из этилового спирта

[Принц Argentum]

Человек ошибся и исправил ошибку(с кем не бывает?)Вы первые атаковать начали...

[Sartul]

Человек ошибся и исправил ошибку(с кем не бывает?)Вы первые атаковать начали...

Я? После того, как ошибка была исправлена?

[Принц Argentum]

Нет, я Fugase имел в виду

[Sartul]

Если есть желание, то можно поковыряться в следующей схеме синтеза

2C2H5OH --> CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O + H2 (синтез бутадиена по Лебедеву)

CH2=CH-CH=CH2 + Br2 --> Br-CH2-CH=CH-CH2-Br (1,4-присоединение)

Br-CH2-CH=CH-CH2-Br + H2 --> Br-CH2-CH2-CH2-CH2-Br

Br-CH2-CH2-CH2-CH2-Br + 2KOH --> HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH + 2KBr

HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH + [O] --> HOOC-CH2-CH2-COOH

HOOC-CH2-CH2-COOH + Cl2 --> HOOC-CHCl-CH2-COOH + HCl

HOOC-CHCl-CH2-COOH + 3KOH --> KOOC-CH(OH)-CH2-COOK + KCl + 2H2O

А дальше обработка полученного продукта кислотой.

[Fugase]

никто декарбоксилировать в растворе и не собирается-декарбоксилироть она будет в этих условиях!

Скажите лучше в каких условиях хлорируется сукцинодинитрил??

А что на это скажите?Цитата из книги авторитетных авторов,они цитируют что при галогенировании нитрилов карбоновых кислот преимущественно образуется дихлорзамещенные следовательно имеет место и наличие монохлорзамещенных продуктов.

Вы хоть сами поняли что написали? А где тогда будет осуществлятся декарбоксилирование?Если в растворе не собирается(Как Вы написали) тогда где в воздухе что ли?

[Fugase]

Хм, лучшее средство защиты - это нападение?

Нападение имеет место тогда, когда человек сам неправ в своих рассуждениях.

[Fugase]

Если есть желание, то можно поковыряться в следующей схеме синтеза

2C2H5OH --> CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O + H2 (синтез бутадиена по Лебедеву)

CH2=CH-CH=CH2 + Br2 --> Br-CH2-CH=CH-CH2-Br (1,4-присоединение)

Br-CH2-CH=CH-CH2-Br + H2 --> Br-CH2-CH2-CH2-CH2-Br

Br-CH2-CH2-CH2-CH2-Br + 2KOH --> HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH + 2KBr

HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH + [O] --> HOOC-CH2-CH2-COOH

HOOC-CH2-CH2-COOH + Cl2 --> HOOC-CHCl-CH2-COOH + HCl

HOOC-CHCl-CH2-COOH + 3KOH --> KOOC-CH(OH)-CH2-COOK + KCl + 2H2O

А дальше обработка полученного продукта кислотой.

Не просто восстановить двойную связь не потеряв галогена (обмен на водород), подвижность галогена(брома)будет существенно из-за влияния изолированной двойной связи.

[Принц Argentum]

А что на это скажите?Цитата из книги авторитетных авторов,они цитируют что при галогенировании нитрилов карбоновых кислот преимущественно образуется дихлорзамещенные следовательно имеет место и наличие монохлорзамещенных продуктов.

Вы хоть сами поняли что написали? А где тогда будет осуществлятся декарбоксилирование?Если в растворе не собирается(Как Вы написали) тогда где в воздухе что ли?

судя из написанного,монохлорпроизводное не будет получено и в помине!

а декарбоксилирование будет идти в газовой фазе

[рентгений]

Помогите, мне надо схему получения из этилового спитра яблочной кислоты? :unsure:

если это не задание-попробуйте извлечь яблочную кислоту из яблок.может быть это несколько проще?

[Fugase]

судя из написанного,монохлорпроизводное не будет получено и в помине!а декарбоксилирование будет идти в газовой фазе

Вы опять не поняли что там написано! слово -преимущественно образуется при галогенировании что нибудь говорит? Тогда попытаюсь подойти с обьяснением как к школьнику: -При хлорировании изопентана что преимущественно образуется? есть один факт ответ: - При хлорировании изопентана образуется 42% первичных производных(два изомера),35% вторичного хлопроизводного(один изомер) и только 23% третичного, несмотря на больщую реакционную способность третичного H-атома.

Теперь вопрос какие хлорпроизводные(ое) преимущественно образуется?(подсказка -смотреть проценты выхода),также происходит при прямом хлорировании на свету динитрила янтарной кислота,кроме дихлорпроизводного образуется и моно и трихлорзамещенные,и тетра,которые например можно разделить и выделить например монохлорпроизводное,также можно повысить выход монохлорпроизводного например меняя температуру галогенирования.

А в газовой фазе декарбоксилирование уксусной кислоты это не ответ,в каком виде тогда будет находится пиридин? для чего медь тогда?и как процесс схематически выглядит?