Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

п-аминоазобензолсульфокислота. Синтез.


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Заранее поинтересуюсь, может кто уже делал. 

Диазосочетание  анилина с сульфаниловой кислотой получится триазен (SO3)R-NH-N=N-R , а не п-аминоазобензолсульфокислота, а при подкислении триазен должен перегруппировывается в азоаддукт (SO3)R-N=N-R-NH2.  Или не так? Может есть готовая методика по этому синтезу?

Спасибо!

 

post-42179-0-94532100-1450876767_thumb.jpg

Ссылка на сообщение

Сочетание анилина и других ароматических аминов с диазосоединениями обычно ведут   в кислой среде, при  рН 4-5, и анилин там находится в виде соли, например солянокислой, т.е.  сначала готовят раствор солянокислого анилина, а потом к нему приливают раствор диазосоединения и ведут сочетание поддерживая рН.

Смотрите учебник Степанова  Введение в химию и технологию Красителей

Ссылка на сообщение

Почитал. Анилин и сульфаниловая кислота и в кислой среде дадут диазоаминосоединение и, чтобы получить необходимый амин, его надо длительно кипятить при 30-35 градусах или защищать аминогруппу до азосочетания. Но с защитой, думаю, не прокатит, т.к. при снятии защиты уйдет и сульфогруппа. Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы?

Ссылка на сообщение

Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы?

 

А что тут чудесного? Сульфогруппу из ядра выцепить - это специально постараться надо.

Ссылка на сообщение

Почитал. Анилин и сульфаниловая кислота и в кислой среде дадут диазоаминосоединение и, чтобы получить необходимый амин, его надо длительно кипятить при 30-35 градусах или защищать аминогруппу до азосочетания. Но с защитой, думаю, не прокатит, т.к. при снятии защиты уйдет и сульфогруппа. Или сульфогруппа чудесным образом останется при снятии защиты аминогруппы?

Смотря что понимать под защитой, если вы возьмёте ацетанилид, то он сочетаться не будет, Если защитите толуолсульфохлоридом, толуолсульфанилид    проосочетается, а потом придется долго разваливать сульфамид.

Посмотрите, как получают п- аминоазобензол, наверняка метода есть в интернете, и действуйте аналогично. Контроль реакции можно вести с помощью бумажной хроматографии

Ссылка на сообщение
  • 2 месяца спустя...
  • 4 недели спустя...

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика