Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
voron76

индол-3-карбоновая кислота

Рекомендованные сообщения

Реально ли получить индол-3-карбоновую кислоту из индол-3-карбальдегида?И есть ли вообще доступные способы ее получения?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Поддержу тему.Ещё было бы интересно получение индолил-3-карбоновых кислот из индиго или грамина.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

не знаю, возможно стоит попробовать погуглить весь список имеющихся красителей, флатоцианины содержащиеся в обыкновенной синьке к примеру выглядят так 159px-Phthalocyanine.svg.png

возможна реакция расщепления этой молекулы на составные части, возможно по этой аналогии следует поискать нечто содержащее индол, или его производное.


в данной молекуле мы видим изоиндол

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

не знаю, возможно стоит попробовать погуглить весь список имеющихся красителей, флатоцианины содержащиеся в обыкновенной синьке к примеру выглядят так 159px-Phthalocyanine.svg.png

возможна реакция расщепления этой молекулы на составные части, возможно по этой аналогии следует поискать нечто содержащее индол, или его производное.

в данной молекуле мы видим изоиндол

хрен пойми как эта молекула изволит развалится...

 

Реально ли получить индол-3-карбоновую кислоту из индол-3-карбальдегида?И есть ли вообще доступные способы ее получения?

вы указатель препаративных синтезов лернера читали? ну если  альдегид в достаточном количестве то можно перебрать штатные окислители...мне вот нравится такой: альдегид растворяю в трет-бутаноле и на каждый моль его по 6 моль хлорита натрия и дигидрофосфата натрия в воде. и какой-нибудь олефин для улавливания хлора (изоамилен)10 мин, 80%

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

хрен пойми как эта молекула изволит развалится...

 

вы указатель препаративных синтезов лернера читали? ну если  альдегид в достаточном количестве то можно перебрать штатные окислители...мне вот нравится такой: альдегид растворяю в трет-бутаноле и на каждый моль его по 6 моль хлорита натрия и дигидрофосфата натрия в воде. и какой-нибудь олефин для улавливания хлора (изоамилен)10 мин, 80%

Это безметальный фтаоллоцианин, в синьке его нет, там фталоцианин меди, развалить который довольно сложно - это один из самых прочных органических пигментов, и разваливается он теряя азот с образованием фталевой кислоты, и фталимида.

Кстати, фталимид и есть 1,3 -диоксиизоиндол, восстановлением фталимида можно получить фталид,

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

хрен пойми как эта молекула изволит развалится...

 

вы указатель препаративных синтезов лернера читали? ну если  альдегид в достаточном количестве то можно перебрать штатные окислители...мне вот нравится такой: альдегид растворяю в трет-бутаноле и на каждый моль его по 6 моль хлорита натрия и дигидрофосфата натрия в воде. и какой-нибудь олефин для улавливания хлора (изоамилен)10 мин, 80%

очень просто, вопрос не в том, как, а в том, на что.

гугли фталоцианины, химические свойства, там всё есть

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...