Синтез HI кислоты

[KamaJ 10]

Для меня не подойдёт, у меня тяги нет. Только склянки, я только смешивать могу и больше ничего.

[Achtung! 674]

Ну тогда простой совет - про йодоводород проще забыть

[Электрофил 1 650]

Закинул в йодную настойку цинк или люминь, выпарил, получил йодидов смесь. Закинул в ортофоску и отогнал сабж, какие нафиг гидразины. Почему серку не предложили? Без гугла думаю есть шанс окисления йодида до элементного йода? Таки угадал:

HI способен восстанавливать концентрированную серную кислоту до сероводорода:

Изменено 12 марта 2016 пользователем Электрофил

[N№4 304]

 

Закинул в йодную настойку цинк или люминь, выпарил, получил йодидов смесь. Закинул в ортофоску и отогнал сабж, какие нафиг гидразины. 

 

Получатся малорастворимые стекловидные фосфаты, низкий выход и колба одноразовая.

[Электрофил 1 650]

Получатся малорастворимые стекловидные фосфаты, низкий выход и колба одноразовая.

В смысле если ортофоска 100%? А с 85% тоже должно прокатить, чему там вода мешает?

[N№4 304]

В смысле если ортофоска 100%? А с 85% тоже должно прокатить, чему там вода мешает?

А из неё гонится вода поначалу. И получается 100% и выше, разные мета-, полифосфорные кислоты и их соли.

Соляную так делал, с серной удобнее, про HI думал выход низкий.

[KamaJ 10]

А если с иодом смешать аскорбиновую кислоту?

[Flamel` 6]

А если с иодом смешать аскорбиновую кислоту?

У вас получиться нечто вроде С6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2HI

Но если я не ошибаюсь, то если равновесие не будет смещено в правую сторону, то произойдёт восстановление дегидроаскорбиновой до аскорбиновой кислоты. Как-то так 

Изменено 12 марта 2016 пользователем Flamel`

[KamaJ 10]

А как его сместить в правую сторону?

[Flamel` 6]

Можно попробовать перегонкой HI из реакционного сосуда, но это возможно лишь при условии что дегидроаскорбиновая кислота не будет перегоняться вместе с целевым продуктом. Насчёт летучести дегидроаскорбиновой кислоты - ХЗ