Задача по органической химии

[KatrinaMi]

При щелочном гидролизе эфира уксусной кислоты было получено 1,74 г калиевой соли, а отогнанный предельный вторичный спирт нагрели с концентрированной серной кислотой, продукт реакции обработали бромом и получили вещество с содержанием брома как элемента равным 74,07%. Определить строение и массу образца исходного эфира.

[Magistr]

задачу с конца решаем: бром присоеденился к олефину, полученному из спирта. пусть имеем 100г дибромида (процентное содержание=массе брома) 74.07г брома=0.463 моль общая формула дибромида R-СHBr-CH₂Br обозначим за Х молярную массу R 100/(X+187)=0.463 откуда Х=29 то есть R=этил => спирт был вторичный бутиловый, а исходный втор-бутилацетат. по уравнению гидролиза n(AcOK)=n(эфира)= 0.0177моль откуда масса эфира 0.0177х116=2.053г