Выбор химии для колонок ГХ

[PDS]

Никто не подскажет какую химию/набивку лучше использовать для газового хроматографа, что бы выделить газы от метана до гексана? И совсем хорошо, если это сделать секунд за 60-80. Имеется в виду термокаталитический детектор.

[chemist-sib]

Либо использовать в качестве НЖФ что-то неполярное или малополярное, либо воспользоваться колонкой с адсорбентом, без НЖФ, типа молекулярных сит или углерода. А по поводу общего малого времени анализа - так это и температурой можно будет потом поджать, если деление устроит.

[PDS]

Либо использовать в качестве НЖФ что-то неполярное или малополярное, либо воспользоваться колонкой с адсорбентом, без НЖФ, типа молекулярных сит или углерода. А по поводу общего малого времени анализа - так это и температурой можно будет потом поджать, если деление устроит.

А в качестве адсорбента можете что то порекомендовать? По поводу температуры, не хотелось бы ее сильно задирать, ну там градусов 50-80 что бы было. Но можно и двумя колонками разделить с разной химией, вот только как эту химия/адсорбер подобрать.

[chemist-sib]

Ну, те же самые молекулярные сита 5А неплохо используются в анализе "постоянных" газов (тех, что в воздухе), мы иногда (чаще - не требуется) на них делаем бутаны (когда травятся газом для зажигалок). Погуглите еще порапак (с разными буквами), карбопак... Есть множество уже готовых и насадочных, и капиллярных колонок с ними. Опять же, не обязательно в изотерме работать...

[PDS]

Ну, те же самые молекулярные сита 5А неплохо используются в анализе "постоянных" газов (тех, что в воздухе), мы иногда (чаще - не требуется) на них делаем бутаны (когда травятся газом для зажигалок). Погуглите еще порапак (с разными буквами), карбопак... Есть множество уже готовых и насадочных, и капиллярных колонок с ними. Опять же, не обязательно в изотерме работать...

Вот попробовали порапак Q, легкие газы(метан, этан) вышли и их хорошо видно, но тяжелые где то застряли.

[chemist-sib]

А если их программированием температуры "повыгнать"? Не останутся же они в колонке "до второго пришествия"?..

[PDS]

А если их программированием температуры "повыгнать"? Не останутся же они в колонке "до второго пришествия"?..

В нашем случае только постоянная температура, тк хроматограф работает постоянно, и если его в середине цикла нагреть, то следующий цикл уже не получится запустить пока не опустим температуру.

[chemist-sib]

PDS: на чем же Вы работаете, что процесс охлаждения после окончания программы "ставит крест" на всей методике? Мне кажется, что даже на наших "дедушкиных" ЛХМ-8МД... и ЛХМ-80-... охладить, открыв вручную дверцу термостата - не велик труд и не долОг процесс, тем более, что конечная температура там явно не выше 80-100 ^оС будет (ИМХО такое!).

[PDS]

PDS: на чем же Вы работаете, что процесс охлаждения после окончания программы "ставит крест" на всей методике? Мне кажется, что даже на наших "дедушкиных" ЛХМ-8МД... и ЛХМ-80-... охладить, открыв вручную дверцу термостата - не велик труд и не долОг процесс, тем более, что конечная температура там явно не выше 80-100 ^оС будет (ИМХО такое!).

Регистрация газов в реальном времени, т.е. это не единичные пробы, а включаешь хроматограф и он в автоматическом режиме регистрирует показания, причем непрерывно, т.е. один цикл закончился и сразу новый, никаких пауз между циклами. Борьба идет за секунды.

[chemist-sib]

Дв, сУрьезные у вас дела!.. Мой скромный опыт нашептывает мне, что можно еще попробовать (небольшие?) насадочные колонки с чем-то типа сквалана, SE-30, силиконовых жидкостей, фталатов (диоктилфталат, динонилфталат...) и средние (30-60 оС) температуры.