Zhanna_indusoft Опубликовано 25 Апреля, 2016 в 08:10 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2016 в 08:10 (изменено) Приглашаем всех интересующихся тематикой ЛИМС на вебинар, который состоится 28 апреля в 10.30 (московское время).В рамках мероприятия будет представлен функционал Лабораторной информационной менеджмент системы I-LDS.Внедрение системы обеспечивает полный цикл функционирования лабораторий:Планирование испытаний: - создание графиков аналитического контроля; - формирование и регистрация заявок на проведение испытаний; - этикетирование плановых проб, поступающих для испытаний в лабораторию, настройка печати и прослеживания маркировочных этикеток;Подготовка к измерениям: - построение ГХ, проверка их стабильности по ГОСТ Р ИСО 11095-2007; - подготовка реагентов и ГСО, титровальных растворов, химической посуды;Отбор проб: - формирование заказов на выполнение испытаний (вручную или автоматизировано из информационных систем предприятия: MES, ERP); - подготовка проб и распределение заданий по лабораториям в рамках группы лабораторий или испытательного центра; - маркировка и регистрация проб;Проведение испытаний: - контроль средств измерения (поверка, калибровка) и актуальности методик испытаний; - контроль сведений о квалификации и практическом опыте персонала, планирование обучений и повышений квалификации персонала;Расчет результатов: - оценка приемлемости вводимых результатов (идентификация грубых ошибок, идентификация недопустимых значений); - проведение расчетов в соответствии с утвержденными алгоритмами; - контроль соблюдения метрологических характеристик (МИ 2881 и ГОСТ Р ИСО 5725-6); - принятие решений по результатам испытаний (утверждение/отклонение, повторный контроль и т.д.); - арбитражное хранение образца; - внутрилаборваторный контроль качества согласно ГОСТ 5725, РМГ 76-2004, в развитии МИ 2881-2004 и ГОСТ Р ИСО 11095-2007, РМГ 54-2002;Оформление результатов: - ведение записей в лабораторных журналах и формирование журналов образцов (базирование результатов испытаний и измерений); - формирование протоколов испытаний и паспортов продукции; - разработка и формирование отчётов по качественным и количественным характеристикам сырья, полуфабрикатов и готовой продукции в виде таблиц и графиков.Участие бесплатное. РЕГИСТРАЦИЯ НА ВЕБИНАР:www.indusoft.ru/media/events/4858/ Изменено 25 Апреля, 2016 в 08:12 пользователем Zhanna_indusoft Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти