Реакция Кучерова

[PetryXa]

Подскажите пожалуйста, а реакция Кучерова "пойдет", если в качестве катализатора использовать соль одновалентной ртути? А то везде вроде речь идет о 2-ух валентной соли ртути

[Fugase]

Подскажите пожалуйста, а реакция Кучерова "пойдет", если в качестве катализатора использовать соль одновалентной ртути? А то везде вроде речь идет о 2-ух валентной соли ртути

Скорее всего реакция пойдет по другому направлению,а с двухвалентной солью ртути ацетилен образует промежуточное неустойчивое соединение...,которое потом переходит в другой промежуточный неустойчивый продукт -виниловый спирт а тот уже в уксусный альдегид.

[PetryXa]

понятно,а не кто случаем не пробовал? Fugase, спасибо!

[Fugase]

Попробуйте сами будем ждать результаты с нетерпением!!!

[Васяш]

понятно,а не кто случаем не пробовал? Fugase, спасибо!

 

Оффтоп. Кстати, сейчас в промышленности эту реакцию не используют, из-за вредности катализатора. Думаю часто проводить её в домашних условиях не стоит

[PetryXa]

Подождите, не закрывайте тему! А разве соли одновалентной ртути не менее ядовиты чем двух валентной, в Карякине, о всяком случае вообще не указано о ядовитости одновалентной, когда как про двухвалентную этот пункт выделен!

[Vova]

Все растворимые соли ртути опасны.

[zlav]

кста про ртуть. как мне её очистить тк надыбал на 1м антересном заводе килограмчик) уверен на 200% что там амальгамма так вот как мне её очистить от обычной грязи и других металлов?? думал электролизом но чтот не тянеть и так надышался пока собирал с пола(((

[Vova]

На кемистере какраз выложили книгу по ртути:

П.П. Пугачевич. Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях

 

http://narod.ru/disk/11335158000/Pugachevi...viuah.djvu.html

Надеюсь, будет полезна.

 

Кроме того, про ртуть немного написано у Захарова (Л.Н. Захаров Техника безопасности в химических лабораториях) - книга есть в сети.

[Atri]

Подскажите пожалуйста, а реакция Кучерова "пойдет", если в качестве катализатора использовать соль одновалентной ртути? А то везде вроде речь идет о 2-ух валентной соли ртути

 

Реакция гидратации ацетилена (Кучерова) - типичное электрофильное присоединение. По известным причинам ацетилены менее активны в данных реакциях нежели алкены. Во многих случаях требуется катализ. Катализ солями Hg2+ эффективен постольку, поскольку эти соли эффективно присоединяются к алкинам, например реакция ацетата ртути (2+) с RC=CH приведет к

 

RC(OCOCH3)=CHHgOCOCH3 (все как и положено, по Марковникову), дальнейший гидролиз продукта присоединения естественно приведет к кетону RCOCH3, лишь только в случае ацетилена образуется альдегид. Соли ртути (1+) как электрофилы много слабее, и их реакции с ацетиленами сложнее, хотя, в ряде случаев они также будут эффективны. Но реакцию гидратации ацетилена можно катализировать не только солями Hg. На сегодня известна уйма катализаторов этой реакции и прежде всего соли кадмия, меди, цинка. Фосфаты цинка сегодня компоненты сложных промышленных, не содержащих ртути катализаторов. Ну и, как и положено, электрофильному присоединению, эта реакция будет катализироваться и протонами, т.е. кислотами. Может не всегда так эфективно как ртутью.

 

Кстати, сулемой (HgCl2) на активированном угле и поныне катализируют присоединение хлороводорода к ацетилену с целью получения хлорвинила, который производят в мире миллионами т в год.