Катализаторы для реакции Фриделя-Крафтса

[yatcheh]

короче, хлорной алюминий нельзя заменить на хлорное железо  в работе с бензолом?

 

Можно! Тут ещё от реагента много зависит. 

[Maxshevch]

 

Но нужно помнить, что многое от условий эксперимента зависит - веществ, растворителя, субстрата и пр.

Устами Ахтунг глаголет истина! Например, метода с ангидридом и АльХл3, на кот. я сослался выше подразумевает 20 мин. без нагрева. А если взять ацетилхлорид и нагревать на вод. бане, то может и с ЦнХл2 получится? Пробовать надо.

Можно! Тут ещё от реагента много зависит. 

Устами Ячех тоже глаголет истина!

[Демидович]

Осмелишься повторить, бери алюминий в избытке. Потом можешь через ОХ налить растворитель, в котором собираешься проводить реакцию Фриделя. (Интересно, а без подогревания дихлорметан/хлороформ будут реагировать с бромидом?..)

Ещё можно хлорировать горячий алюминий хлороводородом (в двугорлой колбе под ОХ например).

Видал в одном солидном радиомаге безводное хлорное железо, от раствора оного толку никакого.

Изменено 19 Июня, 2016 в 15:19 пользователем Демидович

[yatcheh]

Интересно, а без подогревания дихлорметан/хлороформ будут реагировать с бромидом?

 

 

Хлороформ, падла, реагирует как только - так сразу, с разогревом, и начинает бромом вонять. Я как-то пытался растворить AlBr3 в хлороформе. Перепугался, аж колбу в окно выкинул, в снег.

[Murasaki]

Спасибо всем за помощь! Прянишникова почитал. Интересно.

Тут писали про получение этилбензола из бензола, спирта и серной кислоты. Можете поподробнее рассказать как это осуществить, какие выходы получатся и какие реактивы нужны? Этиловый спирт 96%, серная кислота 93-94% подойдут? Кроме этилбензола будут ли какие-нибудь побочные продукты?

[Maxshevch]

 

Тут писали про получение этилбензола из бензола, спирта и серной кислоты.

Это электрофильное алкилирование. см. пост №9

Изменено 23 Июня, 2016 в 13:21 пользователем Maxshevch

[Magistr]

Спасибо всем за помощьь! Прянишникова почитал. Интересно.

Тут писали про получение этилбензола из бензола, спирта и серной кислоты. Можете поподробнее рассказать как это осуществить, какие выходы получатся и какие реактивы нужны? Этиловый спирт 96%, серная кислота 93-94% подойдут? Кроме этилбензола будут ли какие-нибудь побочные продукты?

должны подойти..можно взять за основу методику получения кумола. почитайте Вейганд-Хильгетаг методы эксперимента в органической химии издат. Химия 1968г стр 780

[Murasaki]

Это электрофильное алкилирование. см. пост №9

 

Но пост 9 это про ацилирование, у меня нет ни ангидрида, ни ацетилхлорида.

 

должны подойти..можно взять за основу методику получения кумола. почитайте Вейганд-Хильгетаг методы эксперимента в органической химии издат. Химия 1968г стр 780

 

Большое спасибо!

 

 

Еще такой вопрос, не по теме, но про этилбензол. Можно ли его получить гидрированием стирола (полученным пиролизом полистирола)? И что для этого нужно? Платины, палладия и т.п. нету.

[Magistr]

Но пост 9 это про ацилирование, у меня нет ни ангидрида, ни ацетилхлорида.

 

 

Большое спасибо!

 

 

Еще такой вопрос, не по теме, но про этилбензол. Можно ли его получить гидрированием стирола (полученным пиролизом полистирола)? И что для этого нужно? Платины, палладия и т.п. нету.

стиролл из полистиролла не получится, раз. в лабе его гонят декарбоксилированием коричной кислоты, два и еще нужен ингибитор полимеризации, три.

[yatcheh]

Платины, палладия и т.п. нету.

 

Ну, тут - никак. Хоть бы т.п. было, а если и т.п. нету - хоть вешайся!

 

 

А шо так все этилбензолом озаботились? Целые темы создают? Я что-то пропустил в последних тенденциях дуреварства, или это бескорыстное стремление к знаниям?

Изменено 26 Июня, 2016 в 17:51 пользователем yatcheh