Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Алкилирование амида (пирацетама)


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Что думаете об этой реакции?
 196636.gif 
Получится замещённый амид или подобие основания Шиффа? 
196637.gif 
Или для этого лучше брать 2-хлордиизопропилэтиламин? Но в этом случае может пойти замещение двух атомов водорода в амидной группе, или не? 

Собираюсь сварить прамирацетам (мощный ноотроп) в ближайшем будущем. Китайские методики меня не устроили, поэтому придумываю свою. 

Изменено пользователем AngryDuck
Ссылка на комментарий

Что думаете об этой реакции?

 196636.gif 

Получится замещённый амид или подобие основания Шиффа? 

196637.gif 

Или для этого лучше брать 2-хлордиизопропилэтиламин? Но в этом случае может пойти замещение двух атомов водорода в амидной группе, или не? 

 

Собираюсь сварить прамирацетам (мощный ноотроп) в ближайшем будущем. Китайские методики меня не устроили, поэтому придумываю свою. 

 

Ни черта тут не будет. Разве что левый исходник ничтоже сумняшеся циклизнётся

 

post-103913-0-55888900-1466269704.png

 

Ему ведь похрен - какой амидный углерод атаковать, а внутримолекулярная реакция всегда предпочтительнее. 

Ссылка на комментарий

Ни черта тут не будет. Разве что левый исходник ничтоже сумняшеся циклизнётся

 

attachicon.gifnoname01.png

 

Ему ведь похрен - какой амидный углерод атаковать, а внутримолекулярная реакция всегда предпочтительнее. 

А если вместо пирацетама взять амид монохлоруксусной кислоты

Ссылка на комментарий

Хлорацетамид с диметилформамидом? Да ничего там не будет. 

Хлорацетамид с  диизопропилэтанальамином  или диизопропилхлорэтаном. Неужели не будет алкилироваться амидная группа? :с

Ссылка на комментарий

Хлорацетамид с  диизопропилэтанальамином  или диизопропилхлорэтаном. Неужели не будет алкилироваться амидная группа? :с

 

Как-то вы затейливо выражаетесь.

"Диизопропилэтанальамин" - эт чё за фигня? А "диизопропилхлорэтан" - это как? 

Лицо попроще сделайте  :lol:

 

Алкилирование амидной группы - нетривиальная задачка. Это не амин алкилировать. 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Что думаете об этой реакции?

 

Получится замещённый амид или подобие основания Шиффа? 

 

Или для этого лучше брать 2-хлордиизопропилэтиламин? Но в этом случае может пойти замещение двух атомов водорода в амидной группе, или не? 

 

Собираюсь сварить прамирацетам (мощный ноотроп) в ближайшем будущем. Китайские методики меня не устроили, поэтому придумываю свою. 

А что, дойчландская метода не устраивает? Она в 3 стадии жи всего делается

Ссылка на комментарий

Как-то вы затейливо выражаетесь.

"Диизопропилэтанальамин" - эт чё за фигня? А "диизопропилхлорэтан" - это как? 

Лицо попроще сделайте  :lol:

 

Алкилирование амидной группы - нетривиальная задачка. Это не амин алкилировать. 

Просто не заморачиваюсь с названиями веществ. :D

 

Ошибочку допустил, хотел написать "диизопропиламинхлорэтан". 

196642.gif

 

Пичалька. Но в каком-то учебнике по органике видел в свойствах амидов, что их можно алкилировать галогеналканами. А потом подумал, можно ли заменить галогеналкан на альдегид? С аминами же такое прокатывает, с амидами вдруг тоже получится. Гуглил-гуглил, не нашёл ни одной подобной реакции. Препод по химии из лицея тоже в замешательстве был. Студенты с химфака ничего толкового не сказали, говорят "теоретически, наверное, быть может, алкилировать амиды альдегидами можно, но хз что получится". Потом решил сюда обратиться, дабы прояснить ситуацию.

Изменено пользователем AngryDuck
Ссылка на комментарий

Просто не заморачиваюсь с названиями веществ. :D

 

Ошибочку допустил, хотел написать "диизопропиламинхлорэтан". 

 

Пичалька. Но в каком-то учебнике по органике видел в свойствах амидов, что их можно алкилировать галогеналканами. А потом подумал, можно ли заменить галогеналкан на альдегид? С аминами же такое прокатывает, с амидами вдруг тоже получится. Гуглил-гуглил, не нашёл ни одной подобной реакции. Препод по химии из лицея тоже в замешательстве был. Студенты с химфака ничего толкового не сказали, говорят "теоретически, наверное, быть может, алкилировать амиды альдегидами можно, но хз что получится". Потом решил сюда обратиться, дабы прояснить ситуацию.

 

Блин, конденсация амида с альдегидом - это как два пальца об асфальт. Вы же собирались амид с амидом конденсировать - а это уже совсем другая пестня. 

 

Не обзывайте вещества, лучше формулу рисуйте. "Диизопропиламинхлорэтан" - это ёжик в тумане.

Ссылка на комментарий

А что, дойчландская метода не устраивает? Она в 3 стадии жи всего делается

Гугл выдал только китайскую методику, фошысткой не находил. Если не сложно, напишите ссылку на немецкую методику. 

Блин, конденсация амида с альдегидом - это как два пальца об асфальт. Вы же собирались амид с амидом конденсировать - а это уже совсем другая пестня. 

 

Не обзывайте вещества, лучше формулу рисуйте. "Диизопропиламинхлорэтан" - это ёжик в тумане.

Прошу прощения, просто я видимо криво назвал вещество.  :al:  

Такая вот штука получится при конденсации амида и альдегида, или я снова туплю?

196643.gif

Изменено пользователем AngryDuck
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...