Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

амины с хлорангидридами


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))2-N(CH2)3CH3

Ссылка на комментарий

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))2-N(CH2)3CH3

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

Ссылка на комментарий

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

можно более детально и подробней 

Ссылка на комментарий

можно более детально и подробней 

 

 

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

 

 

HCl выделяется. Кто-то его должен ловить. Вот он и ловит.

 

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 + N(C2H5)3 ----> PhCO-NH(CH2)2CH3 + (C2H5)3N*HCl

 

Сам-то не может с хлорангидридом реагировать, а вот уловить HCl - то пожалуйста.

 

А иначе HCl будет гасить бутиламин. А в виде соли бутиламин реагировать не будет.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...