Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

амины с хлорангидридами


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))2-N(CH2)3CH3

Ссылка на сообщение

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))2-N(CH2)3CH3

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

Ссылка на сообщение

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

можно более детально и подробней 

Ссылка на сообщение

можно более детально и подробней 

 

 

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 -----> PhC(=O)-NH(CH2)3CH3

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

 

 

HCl выделяется. Кто-то его должен ловить. Вот он и ловит.

 

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 + N(C2H5)3 ----> PhCO-NH(CH2)2CH3 + (C2H5)3N*HCl

 

Сам-то не может с хлорангидридом реагировать, а вот уловить HCl - то пожалуйста.

 

А иначе HCl будет гасить бутиламин. А в виде соли бутиламин реагировать не будет.

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика