амины с хлорангидридами

[химик-психопат57 0]

PhCOCl + H₂N(CH₂)₃CH₃ -----> PhC(=O)-NH(CH₂)₃CH₃

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))₂-N(CH₂)₃CH₃

[Magistr 137]

PhCOCl + H₂N(CH₂)₃CH₃ -----> PhC(=O)-NH(CH₂)₃CH₃

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

в) Почему даже при избытке хлорангидрида   не образуется  (PhC(=O))₂-N(CH₂)₃CH₃

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

[химик-психопат57 0]

б) в процессе выделяется хлороводород, который выводит из зоны реакции амин, триэтиламин как более сильное основание не только принимает на себя хлороводород, но и регенерирует амин

в) все дело в разнице основных свойств аминного и амидного азотов

можно более детально и подробней 

[yatcheh 8 645]

можно более детально и подробней 

 

 

PhCOCl + H₂N(CH₂)₃CH₃ -----> PhC(=O)-NH(CH₂)₃CH₃

б) почему при добавлении эквимолярного количества триэтиламина соотношение исходных веществ может быть 1:1

 

 

HCl выделяется. Кто-то его должен ловить. Вот он и ловит.

 

PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 + N(C2H5)3 ----> PhCO-NH(CH2)2CH3 + (C2H5)3N*HCl

 

Сам-то не может с хлорангидридом реагировать, а вот уловить HCl - то пожалуйста.

 

А иначе HCl будет гасить бутиламин. А в виде соли бутиламин реагировать не будет.